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J-GLOBAL ID：202102240429488577   整理番号：21A2848964

CXCL1 rs4074 A対立遺伝子はTLR2リガンドに対するCXCL2リガンドに対する増強CXCL1応答と関連し,HCV遺伝子型1感染白人患者における肝硬変への素因となる【JST・京大機械翻訳】

The CXCL1 rs4074 A allele is associated with enhanced CXCL1 responses to TLR2 ligands and predisposes to cirrhosis in HCV genotype 1-infected Caucasian patients

著者 (14件)： Nischalke Hans Dieter (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Berger Cordula (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Luda Carolin (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Mueller Tobias (Medical Clinic for Hepatology and Gastroenterology, Medical University Charite Campus, Virchow-Klinikum Berlin, Berlin, Germany) ,  Berg Thomas (Department of Gastroenterology, University Hospital Leipzig, Leipzig, Germany) ,  Coenen Martin (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Kraemer Benjamin (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Korner Christian (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Trebicka Jonel (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Gruenhage Frank (Department of Medicine II, Saarland University Hospital, Homburg, Germany) ,  Lammert Frank (Department of Medicine II, Saarland University Hospital, Homburg, Germany) ,  Nattermann Jacob (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Sauerbruch Tilman (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany) ,  Spengler Ulrich (Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53127 Bonn, Germany)
資料名： Journal of Hepatology  (Journal of Hepatology)
巻： 56  号： 4  ページ： 758-764  発行年： 2012年 
JST資料番号： A0278C  ISSN： 0168-8278  CODEN： JOHEEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CXCL1は肝星細胞(HSC)に発現するCXCケモカイン受容体2のリガンドである。したがって,CXCL1はHSC活性化と線維形成に寄与する可能性がある。ここでは,CXCL1 rs4074多型が,肝硬変に対する慢性C型肝炎ウイルス(HCV)感染のCXCL1発現と進行に影響するかを検討した。研究は,慢性HCV遺伝子型1感染(肝硬変を伴う75)と342人の健康な対照の237人の患者を含んだ。CXCL1 rs4074多型をLightCycler系のLightSNiPアッセイにより測定した。CXCL1血清レベルとHCV蛋白質への応答における誘導を,ELISAによって研究した。CXCL1遺伝子型の分布(GG/GA/AA)は,すべてのサブグループ(HCV関連肝硬変:29.3%/54.7%/16.0%;非肝硬変HCV感染:45.1%/44.4%/10.5%,健常対照者:46.2%/40.9%/12.9%)でHardy-Weinberg平衡と一致した。HCV感染肝硬変患者は,肝硬変のない患者(32.7%,OR=1.573,p=0.03)および健常対照者(33.3%,OR=1.529,p=0.02)より,有意に大きなCXCL1rs4074A対立遺伝子頻度(43.3%)を有した。A対立遺伝子のin vitroキャリアはHCVコアとNS3を含むTLR2リガンドに応答して大量のCXCL1を産生し,CXCL1 rs4074A対立遺伝子のHCV感染キャリアはG/G遺伝子型を有するそれらより高いCXCL1血清レベルを有した。さらに,多変量Cox回帰分析は,肝硬変の危険因子として,年齢とCXCL1rs4074A対立遺伝子の存在を確認した。rs4074 A対立遺伝子のキャリアにおけるHCV抗原に対するCXCL1の産生増強は,C型肝炎の肝硬変患者におけるその頻度増加と共に,C型肝炎における肝硬変進行の遺伝的危険因子としてのCXCL1 rs4074 A対立遺伝子を示唆する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 回帰分析 ,  *遺伝子型 ,  *肝硬変 ,  抗原 ,  受容体 ,  タンパク質 ,  血清中濃度 ,  *対立遺伝子 ,  ELISA ,  遺伝子頻度 ,  in vitro実験 ,  危険因子 ,  C型慢性肝炎
準シソーラス用語： 肝星細胞 ,  *白人 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： CXCL1 ,  rs4074 ,  多形 ,  HCV ,  肝硬変 ,  TLR2

分類 (5件)： 消化器の疾患  (GH03000W) ,  感染免疫  (ED03030P) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (12件)： CXCL1 ,  対立遺伝子 ,  TLR2 ,  リガンド ,  CXCL2 ,  増強 ,  応答 ,  HCV遺伝子型 ,  感染 ,  白人 ,  患者 ,  肝硬変