抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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【目的】miR-29aの標的信号伝達と転写活性化因子3(signaltransductionandactivatoroftranscription3)を研究する。リポ多糖類(LPS)によるラット尿細管上皮細胞損傷における炎症反応の保護作用は,STAT3によって誘導される。方法:ラット尿細管上皮細胞株NRK-52Eを培養し、LPS刺激により敗血症細胞モデルを作製し、細胞損傷を誘導し、miR-NC、miR-29a、pcDNA3.1プラスミド、pcDNA3にトランスフェクションした。A490,STAT3,p-STAT3,BCL-2の発現,TNF-αとIL-1βの含量を,STAT3阻害剤AG490とSTAT3で処理し,比較した,そして,STAT3阻害剤AG490で処理し,そして,STAT3,p-STAT3,BCL-2発現,およびTNF-αとIL-1βの含有量を,それぞれ比較した。二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子により,miR-29aがSTAT3を標的とした。【結果】LPS群のmiR-29a,A490,およびBcl-2の発現レベルは,対照群より低かったが,STAT3,p-STAT3,TNF-α,およびIL-1βの含有量は,対照群より高かった。LPS+miR-29a群のmiR-29a発現レベル、A490レベル、Bcl-2の発現レベルはLPS群より高く、STAT3、p-STAT3の発現レベル、TNF-α、IL-1βの含有量はLPS群より低かった。pcDNA3.1-STAT3+miR-29a群のA490レベルおよびBcl-2発現レベルは,pcDNA3.1+miR-29a群,STAT3,p-STAT3の発現,TNF-αおよびp-STAT3の発現レベルより低かった。IL-1βの含有量はpcDNA3.1+miR-29a群より高かった。miR-29a群のSTAT3二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子の蛍光活性はmiR-NC群より低かった。【結論】STAT3経路の活性化は,LPSによって誘発された尿細管上皮細胞の炎症反応およびアポトーシスに関連し,そして,miR-29aは,STAT3のターゲッティングによって,LPS誘発炎症反応およびアポトーシスを軽減させることができた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】