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J-GLOBAL ID:202102240505314869   整理番号:21A1434435

髄芽腫増殖と血管新生におけるMYC-miR-29-B7-H3の役割【JST・京大機械翻訳】

Role of MYC-miR-29-B7-H3 in Medulloblastoma Growth and Angiogenesis
著者 (11件):
資料名:
巻:号:ページ: 1158  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7214A  ISSN: 2077-0383  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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髄芽腫(MB)は最も一般的な胚性神経上皮腫瘍であり,患者の転帰と二次合併症は不良である。この研究では,MB血管新生における免疫チェックポイント相同体3(B7-H3)発現のB7ファミリーの役割を検討した。共阻害免疫チェックポイントであるB7-H3は高度に発現し,MYC+MBsにおけるより低い全生存と関連する。B7-H3遺伝子プロモーターに対するMYCの直接転写役割の証拠をMYC阻害と抗MYC抗体ChIP分析により確認した。興味深いことに,MYC阻害はB7-H3蛋白質発現をダウンレギュレートするだけでなく,miR-29発現も救済し,グループ3 MB細胞におけるMYC,miR-29,およびB7-H3間の三角形調節関係を示した。RNA seqとIPADアッセイから,MB細胞でのB7-H3発現レベルを制御するmiR-29とMYCの間の負のフィードバックループを観察した。我々の研究は,B7-H3発現レベルがmiR-29仲介B7-H3ダウンレギュレーションを介してmiR-29過剰発現により阻害されるMB血管新生の促進に重要な役割を果たすことを示した。miR-29の腫瘍抑制の役割は,MBにおけるMYC-B7-H3ダウンレギュレーションにおいてさらに役割を果たすJAK/STAT1シグナル伝達の活性化により仲介される。本研究は,MB血管新生における実行可能な標的としてのB7-H3を強調し,miR-29の発現がB7-H3を阻害でき,MYC阻害薬による治療にMB細胞を感作する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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遺伝子発現 
引用文献 (55件):
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