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J-GLOBAL ID：202102240612810996   整理番号：21A2848039

慢性C型肝炎患者におけるDNA多型と治療に対する応答:HALT-C試験の結果【JST・京大機械翻訳】

DNA polymorphisms and response to treatment in patients with chronic hepatitis C: Results from the HALT-C trial

著者 (14件)： Morgan Timothy R. (Division of Gastroenterology, University of California-Irvine, Irvine, CA, USA) ,  Morgan Timothy R. (Gastroenterology Service, VA Long Beach Healthcare System, Long Beach, CA, USA) ,  Lambrecht Richard W. (Department of Medicine and The Liver-Biliary-Pancreatic Center, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA) ,  Bonkovsky Herbert L. (Department of Medicine and The Liver-Biliary-Pancreatic Center, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA) ,  Bonkovsky Herbert L. (Department of Molecular and Structural Biology and The Liver-Biliary-Pancreatic Center, University of Connecticut Health Center, Farmington, CT, USA) ,  Bonkovsky Herbert L. (Carolinas Medical Center, Charlotte, NC, USA) ,  Chung Raymond T. (Gastrointestinal Unit, Medical Services, Massachusetts General Hospital, and the Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  Naishadham Deepa (New England Research Institutes, Watertown, MA, USA) ,  Sterling Richard K. (Hepatology Section, Virginia Commonwealth University Medical Center, Richmond, VA, USA) ,  Fontana Robert J. (Division of Gastroenterology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA) ,  Lee William M. (Division of Digestive and Liver Diseases, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, TX, USA) ,  Ghany Marc G. (Liver Diseases Branch, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Bethesda, MD, USA) ,  Wright Elizabeth C. (Office of the Director, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Bethesda, MD, USA) ,  O’Brien Thomas R. (Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, National Institutes of Health, Department of Health and Human Services, Bethesda, MD, USA)
資料名： Journal of Hepatology  (Journal of Hepatology)
巻： 49  号： 4  ページ： 548-556  発行年： 2008年 
JST資料番号： A0278C  ISSN： 0168-8278  CODEN： JOHEEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ある種の宿主遺伝子多型は,C型肝炎ウイルス(HCV)に感染した被験者におけるインターフェロン治療に対する持続的ウイルス学的応答(SVR)の尤度に,報告されている。HALT-C試験の一部として,以前のインターフェロン治療に失敗したHCV遺伝子型1に感染した患者間の遺伝的関連性を評価した。SVRはペグ化インターフェロンアルファ-2aとリバビリンによる治療終了後24週間測定した。8つの一塩基多型(SNP)を,以前に報告された治療応答との関連に基づいて選択した。遺伝子型はポリメラーゼ連鎖反応に基づくアッセイにより評価した。SVRを達成した患者のパーセンテージを各遺伝子型およびIL10プロモーター複型について測定した。637人の非ヒスパニック白人患者の間で,どの個々のSNP(IL10-1082,IL10-592,TNF-308,TNF-238,TGFB1コドン25,CCL2-2518,EPHX1コドン113およびAGT-6)とSVRの遺伝子型の間に有意な関連はなかったが,SVRはACC IL10プロモーター複型(調整オッズ比,3.24;95%信頼区間,1.33~7.78;p=0.001)のホモ接合体でホモ接合であった患者の間でより一般的であった。インターフェロンによる以前の治療を失敗した後にペグインターフェロンとリバビリンで治療した非ヒスパニック白人患者の間で,ACC IL10プロモーター複型に対するホモ接合性はSVRと関連していた。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子型 ,  インターフェロン ,  コドン ,  プロモーター領域 ,  インターフェロンα ,  PCR法 ,  C型肝炎ウイルス ,  インターロイキン10 ,  *C型慢性肝炎 ,  一塩基多型 ,  ヨーロッパ大陸系集団 ,  ペグインターフェロン ,  微生物 ,  窒素複素環化合物 ,  リボヌクレオシド ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 白人 ,  PEG-IFN ,  インターフェロン療法 ,  治療反応性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： C型肝炎 ,  慢性/遺伝学 ,  多形 ,  遺伝学 ,  インターフェロンアルファ/治療使用 ,  遺伝子頻度

分類 (2件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  感染症・寄生虫症の治療  (GD01030D)

物質索引 (1件)： リバビリン

タイトルに関連する用語 (6件)： 慢性C型肝炎 ,  患者 ,  DNA多型 ,  治療 ,  応答 ,  試験