マウスにおける肝虚血/再灌流障害に対するGinkgo Biloba Dropping Pillsの保護作用【JST・京大機械翻訳】

Wang Zheng; Zhang Ping; Wang Qingqing; Sheng Xueping; Zhang Jianbing; Lu Xiaoyan; Fan Xiaohui; Fan Xiaohui

文献

J-GLOBAL ID：202102240629269514 整理番号：21A0294718

マウスにおける肝虚血/再灌流障害に対するGinkgo Biloba Dropping Pillsの保護作用【JST・京大機械翻訳】

Protective effects of Ginkgo Biloba Dropping Pills against liver ischemia/reperfusion injury in mice

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資料名：
巻： 15 号： 1 ページ： 1-12 発行年： 2020年
JST資料番号： U7464A ISSN： 1749-8546 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

肝虚血/再灌流(I/R)損傷は,肝移植,切除手術,またはショックのような様々な臨床状態における不可避の病理学的現象であり,それは手術後の罹患率と死亡率の主な原因である。Ginkgo Biloba Drping Pill(GBDP)は,多様な有益な生物活性を示すユニークな中国のGinkgo Biloba葉抽出物調製である。本研究の目的は,in vitroおよびin vivoの両方で肝臓I/R損傷に対するGBDPの保護作用を調査することである。低酸素/再酸素化(H/R)実験を,αマウス肝臓12(AML-12)細胞と初代肝細胞で実施し,GBDP(60または120μg/mL)で前処理し,続いて低酸素室でインキュベートした。細胞生存率を臭化3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2.5-ジフェニルテトラゾールイウム(MTT)アッセイによって検出した。アポトーシス関連蛋白質のウェスタンブロット分析と同様にアネキシンV染色を行い,H/R損傷により誘導された細胞アポトーシスに及ぼすGBDPの保護作用を検出した。C57BL/6マウスを用いて肝臓I/R損傷モデルを確立し,GBDP(100または200mg/kg/日,i.g.)を2週間前処理した。肝臓損傷をアラニントランスアミナーゼ(ALT)とアスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)の血漿レベルの検出と組織病理学的検査によって評価した。肝炎症は,酵素結合イムノソルベント検定法(ELISA)とミエロペルオキシダーゼ(MPO)免疫組織化学染色を通して,炎症誘発性サイトカインと好中球浸潤の分泌を検出することによって測定した。最後に,アポトーシス関連蛋白質の末端デオキシヌクレオチジルトランスフェラーゼ媒介dUTP-ビオチンニックおよび標識(TUNEL)染色およびウェスタンブロット分析を用い,マウスにおけるGBDPの抗アポトーシス効果を検討した。in vitro研究において,GBDP前処理はH/R損傷モデルにおいてAML-12細胞の細胞生存率を改善した。同様に,同じ結果がC57BL/6マウスから分離した初代肝細胞でも見られた。さらに,GBDPはアポトーシス細胞の数を減少させ,H/R損傷により誘導されたアポトーシス関連蛋白質の発現を減少させた。in vivo研究では,GBDPの経口投与はALTとASTのレベルの有意な低下により証明された肝臓損傷を改善した。さらに,ヘマトキシリンおよびエオシン(H&E)染色の結果は,GBDPが肝臓組織における壊死領域のサイズを減少させることを示した。加えて,好中球の浸潤減少と炎症性サイトカインの分泌は,GBDPが抗炎症効果を発揮することを示した。より重要なことに,GBDPはTUNEL陽性細胞を減少させ,肝臓におけるアポトーシス関連蛋白質の発現はGBDPが抗アポトーシス効果を持つことを示す。著者らの知見は,GBDPが,その抗アポトーシス,抗壊死性,および抗炎症性を特徴とする肝臓I/R損傷から保護する潜在的効果を持ち,それは肝臓I/R損傷における治療戦略の探索に有望に貢献するであろうことを明らかにした。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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消化器の基礎医学 , 循環系の基礎医学 , 細胞生理一般 , 肝臓

引用文献 (58件)：

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