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J-GLOBAL ID:202102240731113676   整理番号:21A2849026

薬物溶出ビーズを用いた経動脈化学塞栓療法(TACE)により治療した肝細胞癌患者の生存 臨床診療と試験設計への含意【JST・京大機械翻訳】

Survival of patients with hepatocellular carcinoma treated by transarterial chemoembolisation (TACE) using Drug Eluting Beads. Implications for clinical practice and trial design
著者 (17件):
資料名:
巻: 56  号:ページ: 1330-1335  発行年: 2012年 
JST資料番号: A0278C  ISSN: 0168-8278  CODEN: JOHEEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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経動脈化学塞栓形成(TACE)は肝細胞癌(HCC)の適切な選択患者の生存を改善する。薬剤溶出ビーズ(DEB)は,有効性を増加させる一方で,較正された均一な手順を提供する。この技術を適用した結果データは不足しており,これは臨床意思決定と試験設計に役立つ。DEB-TACEで治療したHCC患者の生存を,厳密な選択(保存肝機能,症状の欠如,肝外拡散または血管浸潤)後に評価した。2004年2月から2010年6月までのDEB-TACEで治療した全HCC患者のベースライン特性,治療関連有害事象の発症および全生存を記録した。104人の患者をDEB-TACEで治療した。全ては,硬変,62.5%のHCV+,95%のChild-Pugh A,41のBCLC-Aおよび63のBCLC-Bであった。BCLC-A患者におけるDEB-TACE治療の原因は,35人の実行不可能なアブレーションと6つの治療後の再発であった。24.5か月の追跡期間中央値の後,38人の患者は死亡し,2人の患者は移植を受け,24人は治療不能な腫瘍進行のためソラフェニブを受けた。コホートの生存期間中央値は48.6か月(95%CI:36.9~61.2)であったが,BCLCステージAでは54.2か月,ステージBでは47.7か月であった。移植/ソラフェニブの時点での追跡調査後の生存期間の中央値は47.7(95%CI:37.9~57.5)か月であった。これらのデータは,DEB-TACEの安全性を検証し,現在の選択基準と技術を適用する生存余命が以前報告されたものより良好であることを示した。多発性HCCに対する移植/切除のための拡張基準のような議論のシナリオにフィットする患者に対する治療を示唆するとき,4年の50%の生存を考慮すべきである。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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消化器の腫よう 
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