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J-GLOBAL ID：202102240971456852   整理番号：21A0357173

マクロファージに焦点を当てた異なる細胞貯水池における抗レトロウイルス薬の基礎をなすメカニズム【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms underlying of antiretroviral drugs in different cellular reservoirs with a focus on macrophages

著者 (5件)： Aquaro Stefano (Department of Pharmacy, Health and Nutritional Sciences, University of Calabria, Rende, Italy) ,  Borrajo Ana (Department of Experimental Medicine, University of Rome Tor Vergata, Roma, Italy) ,  Borrajo Ana (Department of Microbiology and Parasitology, Faculty of Pharmacy, Complutense University of Madrid, Madrid, Spain) ,  Pellegrino Michele (Department of Pharmacy, Health and Nutritional Sciences, University of Calabria, Rende, Italy) ,  Svicher Valentina (Department of Experimental Medicine, University of Rome Tor Vergata, Roma, Italy)
資料名： Virulence  (Virulence)
巻： 11  号： 1  ページ： 400-413  発行年： 2020年 
JST資料番号： W6085A  ISSN： 2150-5594  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT:ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染の治療に対する抗レトロウイルス薬の現在の組み合わせは,血漿中のHIV-1複製の長期抑制を成功裏に維持することができる。それでも,これらの治療法のどれも,HIV治癒に対する主要な障害を意味する単球由来マクロファージ(MDM)を含む長寿命細胞リザーバーからウイルスを消火することはできない。MDMは,HIV治癒に対する主要な障害を意味する最も高頻度のHIV感染細胞を代表する中枢神経系神経(CNS)を含むすべての組織と器官に広く分布している。現在のFDA承認抗レトロウイルス薬は,ウイルス逆転写酵素,プロテアーゼ,インテグラーゼ,および侵入過程(共受容体または融合遮断)を標的とする。治療選択肢をさらに最適化し,既存の薬物に対する耐性を克服し,ウイルスリザーバーの除去に潜在的に寄与するために,ウイルスライフサイクルにおける代替標的に対して指向された新しい抗レトロウイルスを開発することが望ましい。本レビューは,単球由来マクロファージ(MDM)における抗レトロウイルス薬(古典的および上昇)の活性の包括的概観を提供する。この重要な細胞HIV-1リザーバーにおけるこれらの薬物の抗ウイルス活性の定義は,HIV-1感染患者におけるそれらの有効性についての重要なヒントを提供する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 最適化 ,  ライフサイクル ,  血漿 ,  抗ウイルス作用 ,  受容体 ,  中枢神経系 ,  逆転写酵素 ,  ペプチド結合ヒドロラーゼ ,  *レトロウイルス科 ,  *マクロファージ ,  単球 ,  HIV感染症 ,  インテグラーゼ ,  HIV1
準シソーラス用語： *抗レトロウイルス薬 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： HIV-1 ,  マクロファージ ,  ウイルスリザーバー ,  抗レトロウイルス薬標的

分類 (2件)： ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

タイトルに関連する用語 (7件)： マクロファージ ,  焦点 ,  細胞 ,  貯水池 ,  抗レトロウイルス薬 ,  基礎 ,  メカニズム