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J-GLOBAL ID：202102241040530826   整理番号：21A0349011

I型IFNとCD8T細胞は慢性ウイルス感染後の腸バリア透過性を増加させる【JST・京大機械翻訳】

Type I IFNs and CD8 T cells increase intestinal barrier permeability after chronic viral infection

著者 (12件)： Labarta-Bajo Lara (Division of Biological Sciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Nilsen Steven P. (Laboratory of Mucosal Barrier Pathobiology, Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA) ,  Humphrey Gregory (Department of Pediatrics, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Schwartz Tara (Department of Pediatrics, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Sanders Karenina (Department of Pediatrics, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Swafford Austin (Center for Microbiome Innovation, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Knight Rob (Department of Pediatrics, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Knight Rob (Center for Microbiome Innovation, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Knight Rob (Department of Bioengineering, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Knight Rob (Department of Computer Science and Engineering, University of California, San Diego, La Jolla, CA) ,  Turner Jerrold R. (Laboratory of Mucosal Barrier Pathobiology, Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, MA) ,  Zuniga Elina I. (Division of Biological Sciences, University of California, San Diego, La Jolla, CA)
資料名： Journal of Experimental Medicine  (Journal of Experimental Medicine)
巻： 217  号： 12  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0937B  ISSN： 0022-1007  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 腸バリア漏出は多くの炎症性疾患の潜在的治療標的を構成し,慢性ウイルス感染時の疾患進行マーカーを代表する。しかし,変化した腸バリアの原因は,ほとんど未知のままである。リンパ球性絨毛膜炎ウイルスによるマウス感染を用いて,急性ウイルス株とは対照的に,持続性ウイルス分離株が造血および間葉細胞で長期ウイルス複製を誘導するが,腸では上皮細胞(IEC)ではないことを示した。ウイルス持続性は,小腸上皮バリア漏出を持続させ,これは小分子の傍細胞フラックス増加により特性化され,大腸炎感受性の増強と関連していた。I型IFNシグナル伝達はIECsにおいてタイトジャンクション調節不全を引き起こし,腸ミクロビオームシフトを促進し,腸CD8 T細胞応答を増強した。特に,I型IFN受容体遮断およびCD8 T細胞枯渇は,感染が誘導するバリア漏出を抑制した。この研究は,腸粘膜で持続的に複製するウイルスによる感染が上皮バリア透過性を増加し,慢性感染中の腸漏出の原因因子としてI型IFNとCD8 T細胞を明らかにすることを示す。Please refer to the version of record for the copyright holder. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ウイルス感染 ,  受容体 ,  小腸 ,  腸粘膜 ,  ウイルス複製 ,  大腸炎 ,  小分子 ,  壁細胞 ,  上皮細胞 ,  *CD8抗原
準シソーラス用語： 密着結合 ,  疾患進行 ,  細胞応答 ,  治療標的 ,  *慢性化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 感染免疫  (ED03030P) ,  免疫反応一般  (ED03010T) ,  ウイルス感染の生理と病原性  (EG04042Y)

引用文献 (132件)：

• Abe. Conventional dendritic cells regulate the outcome of colonic inflammation independently of T cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007, 104, 17022. doi:10.1073/pnas.0708469104
• Abt. Commensal bacteria calibrate the activation threshold of innate antiviral immunity. Immunity. 2012, 37, 158. doi:10.1016/j.immuni.2012.04.011
• Ahmed. Organ-specific selection of viral variants during chronic infection. J. Exp. Med. 1988, 167, 1719. doi:10.1084/jem.167.5.1719
• Ahmed. Selection of genetic variants of lymphocytic choriomeningitis virus in spleens of persistently infected mice. Role in suppression of cytotoxic T lymphocyte response and viral persistence. J. Exp. Med. 1984, 160, 521. doi:10.1084/jem.160.2.521
• Allers. The effect of timing of antiretroviral therapy on CD4+ T-cell reconstitution in the intestine of HIV-infected patients. Mucosal Immunol. 2016, 9, 265. doi:10.1038/mi.2015.58

タイトルに関連する用語 (6件)： IFN ,  CD8T細胞 ,  慢性 ,  ウイルス感染 ,  腸バリア ,  透過性