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J-GLOBAL ID:202102241186739587   整理番号:21A2787660

抗原およびリンパ球減少症駆動ドナーT細胞は造血細胞移植後のシクロホスファミドの移植後投与により特異的に減少する【JST・京大機械翻訳】

Antigen and Lymphopenia-Driven Donor T Cells Are Differentially Diminished by Post-Transplantation Administration of Cyclophosphamide after Hematopoietic Cell Transplantation
著者 (6件):
資料名:
巻: 19  号: 10  ページ: 1430-1438  発行年: 2013年 
JST資料番号: W1625A  ISSN: 1083-8791  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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移植後のシクロホスファミド(移植後シクロホスファミド,PTC)の投与は,移植片対宿主病(GVHD)に対する予防剤として臨床で有望である。PTC後のレシピエント免疫機能と再構成に関する重要な問題は,抗宿主同種反応性ドナーT細胞の減少に加えて,非宿主同種反応性ドナーT細胞プールの残りが影響を受ける可能性がある。非宿主反応性ドナーCD8 T細胞に及ぼすPTCの影響を検討するために,卵特異的(OT-I)およびgp100特異的Pmel-1 T細胞を増殖色素で標識し,同種および同種移植レシピエントに移植した。特に,同種HSCT後のGVHDを消失させるPTCの中間用量(66mg/kg)は,これらのペプチド特異的ドナーT細胞集団を有意に減少しなかった。移植後の増殖速度の解析は,同種レシピエントにおけるリンパ管駆動,ドナー非宿主反応性TCR Tg T細胞が遅い分裂を受け,これらのドナー集団の有意な節約をもたらしたことを示した。対照的に,移植時の特異的抗原への曝露後,これらの同じT細胞はPTCにより有意に枯渇し,同族抗原との遭遇後に急速に分裂するT細胞の全体的な感受性を示した。総じて,著者らの結果は,移植の同種および同種のマイナー抗原ミスマッチT細胞複製モデルの両方を採用して,GVHDが暴露後のリンパ球減少症のために分割される大部分の細胞を保存できるPTCの濃度を実証する。これらの知見は同種造血幹細胞移植後のレシピエントにおける免疫機能と再構成に関して重要な意味を持つ。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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移植免疫  ,  血液疾患の治療一般 
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