抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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目的:デキサメタゾンによるウサギリンパ細胞の放射傍効果及びその再伝達に対する拮抗作用を観察する。方法:6MVX線で2匹のニュージーランドウサギを照射後血漿を採取し、1世代の条件培養液を調製し、無照射のニュージーランドウサギ血漿の2匹を採集し、非条件培養液を作製し、5匹はニュージーランドウサギのリンパ細胞を照射しなかった。初代非条件培養液或いは一代条件培養液を用いて、それぞれ5匹の未照射ニュージーランドウサギから抽出したリンパ細胞と共培養し、培養液を捨てた後、通常培養液に替えて24時間培養し、培養液、即ち二世代非条件培養液或いは二世代条件培養液を採取した。各培養液単独及びデキサメタゾン(1μg/ml)を併用してリンパ球を処理し、フローサイトメトリーを用いてリンパ球のアポトーシス率を測定した。結果;無条件の培養液で処理されたリンパ球と比較して,デキサメタゾンのない培地で処理したリンパ球のアポトーシス率は,すべて増加し,そして,有意差が全くなかった(デキサメタゾンなし)。(21.09±1.60)%対(8.06±0.65)%,t=-30.182,P<0.05;デキサメタゾン:(14.96±1.80)%対(6.25±0.54)%,t=-16.404,P<0.05],デキサメサゾンは一世代非条件培養液と一代条件培養液で処理したリンパ球のアポトーシス率を下げることができ,統計学的有意差があった(すべてP<0.05)。05).二世代非条件培養液作用後のリンパ細胞と比べ、デキサメタゾンなし二代条件培養液で処理したリンパ細胞のアポトーシス率は上昇し、統計学的に有意な差があった[デキサメタゾンなし。(28.70±2.14)%対(12.38±0.67)%,t=-33.351,P<0.05;デキサメタゾン:(20.21±1.96)%対(12.53±1.25)%,t=-14.145,P<0.05],デキサメタゾンは,2世代の培地で処理したリンパ球のアポトーシス率を減少させた(P<0.05)。しかし,2世代非条件培地で処理したリンパ球のアポトーシス率は低下しなかった(P>0.05)。【結語】デキサメタゾンは,リンパ球の放射線障害をinvitroで拮抗し,リンパ球のアポトーシス率を減少させ,傍効果の再伝達に拮抗する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】