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J-GLOBAL ID：202102241431963548   整理番号：21A2113129

アミノカルコンの包括的レビュー【JST・京大機械翻訳】

A Comprehensive Review of Aminochalcones

著者 (4件)： Irfan Rimsha (Department of Chemistry and Chemical Engineering, SBA School of Sciences and Engineering, Lahore University of Management Sciences, DHA, Lahore 54792, Pakistan) ,  Mousavi Shikufa (Department of Chemistry and Chemical Engineering, SBA School of Sciences and Engineering, Lahore University of Management Sciences, DHA, Lahore 54792, Pakistan) ,  Alazmi Meshari (Department of Information and Computer Science, College of Computer Science and Engineering, University of Ha’il, P.O. Box 2440, Ha’il 81481, Saudi Arabia) ,  Saleem Rahman Shah Zaib (Department of Chemistry and Chemical Engineering, SBA School of Sciences and Engineering, Lahore University of Management Sciences, DHA, Lahore 54792, Pakistan)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 25  号： 22  ページ： 5381  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フラボノイドファミリーのメンバーであるカルコロンは,抗酸化,抗癌,抗菌,抗炎症および抗原生動物活性に限らず,多くの興味深い生物活性を示す。文献は,一連の天然,半合成および合成カルコンの合成および活性を引用する。本レビューは,アミノ置換カルコンに関する文献を包括的に網羅し,芳香族環上の種々の位置にアミノ基を有するカルコンと,モノアルキル化,ジアルキル化,アルケニル化,アシル化,およびスルホニル化を含むアミノ基を有するそれらを含む。アミノカルコンをそれらの構造に従って分類し,対応する生物活性についても議論した。いくつかの化合物は癌細胞,微生物およびマラリアに対して高い効力を示したが,他はそうではなかった。本レビューの目的は,近年文献で報告されているアミノカルコンに関する情報のための1ストップ位置として役立つことである。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 原生動物 ,  *アルキル化 ,  消炎作用 ,  腫瘍細胞 ,  マラリア ,  アミノ基 ,  アシル化 ,  生物活性 ,  フラボノイド ,  アルケニル化 ,  芳香族ケトン ,  エノン
準シソーラス用語： 半合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： カルコン ,  アミノカルコン ,  生物 ,  細胞毒性 ,  抗癌剤 ,  抗菌薬 ,  抗ウイルス薬

分類 (3件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  植物の生化学  (EH01050J) ,  薬物の構造活性相関  (GV01050B)

物質索引 (1件)： カルコン

引用文献 (79件)：

• Siddiqui, Z.N.; Asad, M.; Praveen, S. Synthesis and biological activity of heterocycles from chalcone. Med. Chem. Res. 2008, 17, 318-325.
• Wong, E. The role of chalcones and flavanones in flavonoid biosynthesis. Phytochemistry 1968, 7, 1751-1758.
• Albuquerque, M.T.H.; Santos, C.; Cavaleiro, J.; Silva, A. Chalcones as Versatile Synthons for the Synthesis of 5- and 6-membered Nitrogen Heterocycles. Curr. Org. Chem. 2014, 18, 2750-2775.
• Di Carlo, G.; Mascolo, N.D.C.F.; Izzo, A.A.; Capasso, F. Flavonoids: Old and new aspects of a class of natural therapeutic drugs. Life Sci. 1999, 65, 337-353.
• Wang, G.; Liu, W.; Gong, Z.; Huang, Y.; Li, Y.; Peng, Z. Synthesis, biological evaluation, and molecular modelling of new naphthalene-chalcone derivatives as potential anticancer agents on MCF-7 breast cancer cells by targeting tubulin colchicine binding site. J. Enzym. Inhib. Med. Chem. 2019, 35, 139-144.

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