抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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臨床では30%-40%の男性不妊症の病因が不明であり、特発性男性不妊症と呼ばれる。特発性不妊症は多種の要素から引き起こされ、活性酸素(ROS)、未知の遺伝要素及び環境汚染による内分泌撹乱などが含まれる[1]が、74%のヒトタンパク質(n=19692)は精巣に発現がある。そのうち、1980個の遺伝子は精巣での発現が他の組織より高く、しかも精巣における高発現遺伝子の分析によると、大多数の相応するタンパク質は精子の発生と関係がある[2]、そのため、精子の発生過程において、これらの遺伝子におけるいかなる突然変異も直接あるいは間接に精子形成異常を引き起こす可能性がある。男性不妊を引き起こす。多くのいわゆる「特発性」不妊症は、おそらくある種の関連遺伝子変異によるものである。しかし、今まで、男性不妊の遺伝的遺伝子変異についてはまだほとんど知られていない。そのため、本文は患者の精液表現の特徴によって、特発性不妊症を主に3種類の表現型に分けた:非閉塞性無精子症、奇形精子症、弱(奇形を伴う)精子症。ここ数年の文献を結合し、今までにすでに明確になった上述の3種類の表現のよく見られる関連病原性遺伝子突然変異を纏めた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】