文献

J-GLOBAL ID：202102241467268143   整理番号：21A0413844

特発性男性不妊症関連遺伝子の研究進展【JST・京大機械翻訳】

著者 (1件)： Li Zhongtai (陸軍特色医学中心泌尿外科 重慶400042;聯勤保障部隊第990医院泌尿外科 河南駐馬店463000)
資料名： Zhongguo Nan Kexue Zazhi  (Zhongguo Nan Kexue Zazhi)
巻： 34  号： 5  ページ： 75-79  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3076A  ISSN： 1008-0848  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 臨床では30%-40%の男性不妊症の病因が不明であり、特発性男性不妊症と呼ばれる。特発性不妊症は多種の要素から引き起こされ、活性酸素(ROS)、未知の遺伝要素及び環境汚染による内分泌撹乱などが含まれる[1]が、74%のヒトタンパク質(n=19692)は精巣に発現がある。そのうち、1980個の遺伝子は精巣での発現が他の組織より高く、しかも精巣における高発現遺伝子の分析によると、大多数の相応するタンパク質は精子の発生と関係がある[2]、そのため、精子の発生過程において、これらの遺伝子におけるいかなる突然変異も直接あるいは間接に精子形成異常を引き起こす可能性がある。男性不妊を引き起こす。多くのいわゆる「特発性」不妊症は、おそらくある種の関連遺伝子変異によるものである。しかし、今まで、男性不妊の遺伝的遺伝子変異についてはまだほとんど知られていない。そのため、本文は患者の精液表現の特徴によって、特発性不妊症を主に3種類の表現型に分けた:非閉塞性無精子症、奇形精子症、弱(奇形を伴う)精子症。ここ数年の文献を結合し、今までにすでに明確になった上述の3種類の表現のよく見られる関連病原性遺伝子突然変異を纏めた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝 ,  *遺伝子 ,  精巣 ,  精液 ,  精子 ,  タンパク質 ,  突然変異 ,  ヒト ,  表現型 ,  *不妊症 ,  精子形成 ,  *男性不妊症 ,  病因 ,  遺伝子変異
準シソーラス用語： 非閉塞性無精子症 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  泌尿生殖器の臨床医学一般  (GM01030E)

タイトルに関連する用語 (4件)： 男性不妊症 ,  遺伝子 ,  研究 ,  進展