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J-GLOBAL ID:202102241585692532   整理番号:21A3310978

スルホンアミドとH_2O_2生産の相乗的増強光触媒分解のための最適化電荷移動による二重官能化g-C_3N_4ヘテロ接合構造の構築【JST・京大機械翻訳】

Construction of double-functionalized g-C3N4 heterojunction structure via optimized charge transfer for the synergistically enhanced photocatalytic degradation of sulfonamides and H2O2 production
著者 (11件):
資料名:
巻: 422  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0362A  ISSN: 0304-3894  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ここでは,P-修飾g-C_3N_4(PCN)上にベンゼン環(BCN)を埋め込んだg-C_3N_4担持により,簡単な熱重合反応により均一光触媒BCN/PCN(PBCN)の合成に成功した。青色光(LED)照射下で,最適化PBCN(0.448min-1)は,優れた光触媒性能を示し,非官能化g-C_3N_4(CN,0.006min-1)とは対照的に,スルファイソオキサゾール(SSZ)の分解速度の74倍以上を達成した。理論計算から,ベンゼン環を有するg-C_3N_4トリアジンネットワーク中の複素環の置換により,電子ドナーとして役立ち,光誘起空間電荷解離を促進することが分かった。さらに,キャリアPCNは電子アクセプタとして機能し,電子豊富なコーナー-リンサイトを形成する傾向があった。反応性種実験は,O_2・-とh+がSSZ分解の一次光触媒機構を構成することを示した。潜在的SSZ分解経路を,質量分析による変換生成物に基づいて予測した。最後に,複合材料は太陽エネルギーの化学エネルギー(H_2O_2)への変換において優れた光触媒活性を示した。本研究は,グリーンエネルギー生産と有益な生態学的応用を達成するために,g-C_3N_4ベースの半導体の合理的修飾をガイドする。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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