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J-GLOBAL ID：202102241724055779   整理番号：21A0020970

HMGB1は結腸癌細胞におけるGPX4との相互作用を介してリポ多糖誘発炎症を仲介する【JST・京大機械翻訳】

HMGB1 mediates lipopolysaccharide-induced inflammation via interacting with GPX4 in colon cancer cells

著者 (8件)： Yang Yuhan (School of Bioscience and Technology, Chengdu Medical College, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Yang Ling (School of Basic Medical Sciences, Chengdu Medical College, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Jiang Sheng (Ministry of science and technology, Second Affiliated Hospital of Chengdu Medical College (China National Nuclear Corporation 416 Hospital), Chengdu, People’s Republic of China) ,  Yang Ting (Department of pathology, Yiyang Central Hospital, Yiyang, People’s Republic of China) ,  Lan Jingbin (School of Bioscience and Technology, Chengdu Medical College, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Lei Yun (School of Basic Medical Sciences, Chengdu Medical College, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Tan Hao (School of Bioscience and Technology, Chengdu Medical College, Chengdu, People’s Republic of China) ,  Pan Kejian (School of Bioscience and Technology, Chengdu Medical College, Chengdu, People’s Republic of China)
資料名： Cancer Cell International (Web)  (Cancer Cell International (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-11  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7315A  ISSN： 1475-2867  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炎症は,結腸癌進行と予後不良の主な理由の1つである。高移動度群ボックス-1(HMGB1)とグルタチオンペルオキシダーゼ4(GPX4)は炎症の原因であるが,HMGB1とGPX4の間の関係は結腸癌の炎症について不明のままである。RT-qPCRを行い,LPSまたはsiHMGB1で刺激された結腸癌細胞におけるIL1β,IL6およびTNFαの発現を調べた。HMGB1,GPX4と炎症またはROSの間の関係を観察するために,ウェスタンブロットアッセイを採用した。プルダウン,CoIPおよび免疫組織化学アッセイを行い,結腸癌におけるHMGB1およびGPX4の分子機構をさらに調査した。HMGB1は,結腸癌細胞でリポ多糖類(LPS)が誘導する炎症を仲介することを報告する。機構的に,アセチル化HMGB1はGPX4と相互作用し,GPX4活性を負に調節する。さらに,siHMGB1とその阻害剤を利用することにより,HMGB1ノックダウンはNF-κBを介して炎症と活性酸素種(ROS)蓄積を阻害することを示した。まとめると,著者らの知見は,アセチル化HMGB1がGPX4と相互作用し,炎症をもたらし,結腸癌に対するHMGB1およびGPX4を標的とする治療戦略を提供することを初めて示した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  アセチル化 ,  *炎症 ,  *リポ多糖類 ,  グルタチオンペルオキシダーゼ ,  *結腸腫瘍 ,  TNFα ,  インターロイキン6 ,  ウェスタンブロット法 ,  NFκB ,  免疫組織化学 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *HMGB1蛋白質 ,  予後不良 ,  分子機構 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： HMGB1 ,  GPX4 ,  p-p65 ,  ROS ,  炎症 ,  Colon癌

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (40件)：

• Int J Cancer.; Cancer incidence and mortality worldwide sources, methods and major patterns in GLOBOCAN 2012; J Ferlay, I Soerjomataram, R Dikshit, S Eser, C Mathers, M Rebelo, DM Parkin, D Forman, F Bray; 136; 5; 2015; 359-386; citation_id=CR1
• Front Immunol.; Macrophage cytokines: involvement in immunity and infectious diseases; G Arango Duque, A Descoteaux; 5; 2014; 491; citation_id=CR2
• Front Immunol.; Cytokine secretion in macrophages: SNAREs, Rabs, and membrane trafficking; RZ Murray, JL Stow; 5; 2014; 538; citation_id=CR3
• Mol Biol Rep; Ruthenium pyridyl thiocyanate complex increased the product on of pro-inflammatory TNFα and IL1β cytokines by the LPS stimulated mammalian macrophages in vitro; F Ayaz; 45; 6; 2018; 2307-2312; citation_id=CR4
• Cancer Invest; Role of GSK-3beta in regulation of canonical Wnt/beta-catenin signaling and PI3-K/Akt oncogenic pathway in colon cancer; S Jain, P Ghanghas, C Rana, SN Sanyal; 35; 7; 2017; 473-483; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (9件)： HMGB1 ,  結腸 ,  癌細胞 ,  GPx4 ,  相互作用 ,  リポ多糖 ,  誘発 ,  炎症 ,  仲介