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J-GLOBAL ID：202102242143286299   整理番号：21A2848943

HCV遺伝子型1に感染した患者における初期ウイルス動態の第1相と第2相に関連するインターロイキン28Bの一塩基多型【JST・京大機械翻訳】

Single nucleotide polymorphism upstream of interleukin 28B associated with phase 1 and phase 2 of early viral kinetics in patients infected with HCV genotype 1

著者 (13件)： Howell Charles D. (University of Maryland School of Medicine, Program in Genetics and Genomic Medicine, Baltimore, USA) ,  Gorden Alexis (University of Maryland School of Medicine, Program in Genetics and Genomic Medicine, Baltimore, USA) ,  Ryan Kathleen A. (University of Maryland School of Medicine, Program in Genetics and Genomic Medicine, Baltimore, USA) ,  Thompson Alexander J. (Duke Clinical Research Institute & Division of Gastroenterology, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Ibrahim Chadi (University of Maryland School of Medicine, Program in Genetics and Genomic Medicine, Baltimore, USA) ,  Ibrahim Chadi (University of Maryland School of Medicine, Department of Epidemiology and Preventive Medicine, USA) ,  Fried Michael (Hepatology/Gastroenterology, University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA) ,  Afdhal Nezam H. (Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, USA) ,  McHutchison John G. (Duke Clinical Research Institute & Division of Gastroenterology, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Shianna Kevin V. (Institute of Genome Sciences and Policy, Center for Human Genome Variation, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Goldstein David B. (Institute of Genome Sciences and Policy, Center for Human Genome Variation, Duke University, Durham, NC, USA) ,  Shuldiner Alan R. (University of Maryland School of Medicine, Program in Genetics and Genomic Medicine, Baltimore, USA) ,  Mitchell Braxton D. (University of Maryland School of Medicine, Program in Genetics and Genomic Medicine, Baltimore, USA)
資料名： Journal of Hepatology  (Journal of Hepatology)
巻： 56  号： 3  ページ： 557-563  発行年： 2012年 
JST資料番号： A0278C  ISSN： 0168-8278  CODEN： JOHEEC  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： HCV遺伝子型1の173人のアフリカ系アメリカ人(AA)と188人の白人アメリカ人(CA)におけるペグインターフェロンとリバビリン治療中のIL28B遺伝子関連SNP rs12979860と初期ウイルス動態(0-28日)の間の関係を検討した。著者らは,ペグインターフェロンとリバビリン治療の間のIL28B16遺伝子関連SNP rs12979860と初期ウイルス動態(0-28)17の間の相関関係を,HCV19遺伝子型1を有する171人のアフリカ18人のアメリカ人(AA)と188人の白人アメリカ人(CA)で研究した。非C/C遺伝子型と比較して,C/Cは,AAおよびCAにおいて,第1相(0-2),第2相(第7-28日)および第0-28日および第4週および第12週におけるより高い応答(HCV RNA)率の血清HCV RNAのより大きな減少と関連していた。非C/C遺伝子型の患者において,2日目から7日目までの静的相およびHCV RNAの増加はより一般的であった。C/Cは,CA(p<0.01)でより高い週24,48および72の回答率と関連していたが,AAでは関連しなかった。ベースラインでは,SNP遺伝子型は第1相のみの独立した予測因子であった。SNP遺伝子型とフェーズ1は,第2相(p<0.001)の独立した予測因子であった。HCV RNAの人種差は,同じSNP遺伝子型で,第1相,第2期と第2期の間に減少した。C/CおよびC/T遺伝子型を有するAAは,CA(p=0.03)より,低い週24,48および72(SVR)率を有した。SNP C/Cは,高いベースラインHCV RNA(≧600,000IU/ml)でAAとCAでより高いSVR率を予測し,CAでは,0から28日までHCV RNAで≧1log_10IU/mlの減少を示した。SNP rs12979860は,HCV遺伝子型1とAAおよびCAにおける第1相および第2相HCV RNA速度論の両方に強く関連する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  *遺伝子型 ,  血清 ,  速度論 ,  アフリカ ,  *単相 ,  人種差 ,  *一塩基多型 ,  窒素複素環化合物 ,  リボヌクレオシド ,  カルボアミド
準シソーラス用語： 白人 ,  PEG-IFN ,  予測因子 ,  アメリカ人 ,  IL28B遺伝子 ,  *インターロイキン28B , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： IL28B遺伝子 ,  C型肝炎ウイルス ,  ウイルス動力学 ,  単一ヌクレオチド多型

分類 (2件)： 消化器疾患の薬物療法  (GH05020G) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

物質索引 (1件)： リバビリン

タイトルに関連する用語 (9件)： HCV遺伝子型 ,  感染 ,  患者 ,  初期 ,  ウイルス動態 ,  1相 ,  第2相 ,  インターロイキン28B ,  一塩基多型