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J-GLOBAL ID:202102242188903751   整理番号:21A0050469

微小RNA-1290は,食道癌の増殖,アポトーシスおよび移動に及ぼすBeclin1の効果を標的とした。【JST・京大機械翻訳】

Effect of microRNA-1290 on proliferation, apoptosis and migration of esophageal carcinoma by targeting Beclin 1
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資料名:
巻: 37  号: 10  ページ: 1901-1903  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2337A  ISSN: 1001-9030  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:微小RNA(miRNA,miR)-1290によるBeclin1のトランスフェクションが食道癌の増殖、アポトーシスと移動に与える影響及びその分子メカニズムを検討する。方法;2016年12月から2019年6月までの河南省人民病院で治療した98例の食道癌組織と癌周囲組織を収集し、蛍光定量ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を用いてmiR-1290発現を分析した。レンチウイルスEca-109食道癌細胞を用い,miR-1290ノックダウン細胞株と対照細胞株を確立し,それぞれ実験群と対照群とした。細胞計数キット(CCK-8)と平板クローン形成実験を用いて、細胞増殖能力を測定し、フローサイトメトリーを用いて細胞アポトーシス能力を測定し、Transwellを用いて細胞遊走能力を分析した。miR-1290の標的遺伝子をバイオインフォマティクスと二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子により分析し,miR-1290標的蛋白質の発現レベルをウエスタンブロット法で分析した。群間のデータ比較にはt検定を用いた。【結果】食道癌組織(1.23±0.19)と比較して,食道癌組織におけるmiR-1290発現(3.01±0.22)は有意に増加した(t=2.091,P<0.05)。対照群(1.89±0.17)と比較して,実験群の吸光度値(1.08±0.12)は有意に減少した(t=2.817,P<0.05)。対照群のアポトーシス率[(5.49±1.25)%]と比較して,実験群のアポトーシス率[(29.21±3.84)%]は有意に増加した(t=4.219,P<0.05)。【結果】対照群と比較して,実験群の遊走数[(84.59±8.59)]は有意に減少した(t=3.188,P<0.05)。バイオインフォマティクスと二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子は,Beclin1がmiR-1290の標的遺伝子であることを示した。隣接組織(1.09±0.19)と比較して,Beclin1蛋白質発現は,食道癌組織で有意に減少した(0.41±0.15)(t=3.001,P<0.05)。【結果】対照群と比較して,Beclin1蛋白質発現は,実験群で有意に増加した(0.98±0.20)(t=2.018,P<0.05)。【結論】miR-1290は,Beclin1発現の制御を通して,食道癌細胞の増殖,アポトーシスおよび移動を促進する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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