抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:脳由来神経栄養因子(brain-derivedneurotrophicfactor)をトランスフェクションする。BDNF)遺伝子のポリエチレングリコール-ポリ乳酸-ヒドロキシ酢酸ナノスフェア[poly(ethyleneglycol)-poly(lactin-co-glycolicacid)-BDNF-nanoparticles。PEG-PLGA-BDNF-NPsの外因性神経幹細胞(neuralstemcells,NSCs)は、虚血性脳卒中を治療する効果及びその機序を移植する。方法:ラット脳虚血再灌流モデル(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)を経典的縫合法により調製し、立体定位注射法で外因性NSCsを移植し、治療を行った。モデリング後及び移植治療後、ラットに対して改良神経機能欠損スコア(modifiedneurologicalseverityscores,mNSS)を行った。MRIスキャンと古典的TTC染色法により、ImagaJソフトウェアでラットの脳梗塞体積を測定した。二重標識免疫蛍光染色により、脳虚血領域移植のNSCs生存量を測定し、従来のBrdu法を用いて、移植後のNSCsの体内における増殖及び分化状況を間接的に評価した。結果:(1)ラットMCAOモデルの構築に成功し、立体定位移植治療後各群ラットのmNSSスコアにより、PEG-PLGA-BDNF-NPsをトランスフェクションしたNSCs移植群の神経機能回復の速さ、欠損程度が軽かった。(2)治療後各群ラットの頭MRIスキャン及びTTC染色は、PEG-PLGA-BDNF-NPsをトランスフェクションしたNSCs移植治療が脳梗塞体積を有効に減少させることを示した。(3)二重標識免疫蛍光染色により、PEG-PLGA-BDNF-NPsをトランスフェクションしたNSCs移植は体内の生存能力がもっと強いことが分かった。外因性NSCs移植は体内で生存でき、成功的に分化できるが、PEG-PLGA-BDNF-NPsをトランスフェクションしたNSCsはもっと多くニューロンに分化できる。【結論】虚血性脳卒中ラットへのPEG-PLGA-BDNF-NPsの外因性NSCs移植は,脳虚血の半暗帯神経組織をよりよく保護し,ニューロンにより多く分化し,神経機能の回復を促進する可能性がある。虚血性脳卒中に対してある程度の治療効果がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
