文献

J-GLOBAL ID：202102243160568915   整理番号：21A2115296

トリフルオロメトキシピラジン類:調製と特性【JST・京大機械翻訳】

Trifluoromethoxypyrazines: Preparation and Properties

著者 (2件)： Sokolenko Taras M. ,  Yagupolskii Yurii L.
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 25  号： 9  ページ： 2226  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 有機分子へのトリフルオロメトキシ基の組み込みは,擬似ハロゲン特性を有する名前の置換基のユニークな性質のために非常に一般的になったが,合成した化合物,特にそのようなグループを有する複素環の化学的性質は,あまり研究されていない。トリフルオロメトキシ-置換ピラジンはまだ知られていないので,2-クロロ-5-トリフルオロメトキシピラジン合成のための効率的でスケーラブルな方法を開発し,Buchwald-Hartwigアミノ化およびKumada-CorriuおよびSuzukiおよびSonogashiraカップリング反応のためのこの分子の合成有用性を示した。これらの変換における塩素原子とトリフルオロメトキシ基安定性のいくつかの比較を行った。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ハロゲン ,  カップリング反応 ,  有機化合物 ,  *複素環化合物 ,  Sonogashira反応 ,  窒素複素環化合物
準シソーラス用語： 置換基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ピラジン ,  トリフルオロメトキシ基 ,  塩素化 ,  フッ素化 ,  三ふっ化アンチモン ,  カップリング反応

分類 (2件)： 薬物の合成  (GV01030F) ,  抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S)

物質索引 (1件)： ピラジン

引用文献 (49件)：

• Leroux, F.R.; Manteau, B.; Vors, J.-P.; Pazenok, S. Trifluoromethyl ethers-Synthesis and properties of an unusual substituent. Beilstein J. Org. Chem. 2008, 4.
• Xing, L.; Blakemore, D.C.; Narayanan, A.; Unwalla, R.; Lovering, F.; Denny, R.A.; Zhou, H.; Bunnage, M.E. Fluorine in drug design: A case study with fluoroanisoles. Chem. Med. Chem. 2015, 10, 715-726.
• Lee, J.W.; Lee, K.N.; Ngai, M.-Y. Synthesis of tri- and difluoromethoxylated compounds by visible-light photoredox catalysis. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 11171-11181.
• Sheppard, W.A. The effect of fluorine substitution on the electronic properties of alkoxy, alkylthio and alkylsulfonyl groups. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 1314-1318.
• Marrec, O.; Billard, T.; Vors, J.-P.; Pazenok, S.; Langlois, B.R. A new and direct trifluoromethoxylation of fliphatic substrates with 2,4-dinitro(trifluoromethoxy)benzene. Adv. Synth. Catal. 2010, 35, 2831-2837.

タイトルに関連する用語 (1件)： 調製