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J-GLOBAL ID:202102243288996686   整理番号:21A0874529

メチル-3-アミノチオフェン-2-カルボキシラートの結晶構造と計算研究【JST・京大機械翻訳】

Crystal Structure and Computational Study on Methyl-3-Aminothiophene-2-Carboxylate
著者 (8件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 19  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7169A  ISSN: 2073-4352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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メチル-3-アミノチオフェン-2-カルボキシラート(matc)は,有機合成,医学,染料および農薬における重要な中間体である。単結晶X線回折分析は,マットが単斜晶系結晶系P2_1/c空間群で結晶化することを明らかにした。対称単位における3つのマット分子は結晶学的に異なり,弱いCH...SおよびCH...Cg相互作用とともにNH...OおよびNH...N水素結合相互作用を介してさらに連結し,それは三次元Hirshfeld表面,二次元指紋プロットおよび還元密度勾配(RDG)分析により確認された。結晶充填内の相互作用エネルギーを,三次元エネルギーフレームワーク解析を用いて,分散,静電および全エネルギーを通して可視化した。分散エネルギーは結晶充填において支配的であった。matcの特性をより良く理解するために,静電ポテンシャル(ESP)とフロンティア分子軌道(FMO)も計算し,議論した。実験および計算結果から,アミノ基およびカルボキシル基が種々の相互作用および相互作用に関与することが示唆された。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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分子構造と性質の実験的研究  ,  芳香族化合物の結晶構造  ,  芳香族単環カルボン酸の窒素誘導体  ,  有機化合物の結晶構造一般  ,  分子間相互作用 
引用文献 (40件):
  • Sabri, S.S.; El-Abadla, N.S.; El-Abadelah, M.M.; Voelter, W. Synthesis and Properties of Some New 1,4-Dihydrothieno [3,2-e][1,2,4] triazepin-5-ones. Z. Nat. 2006, 61, 65-68.
  • Russell, R.K.; Press, J.B.; Rampulla, R.A.; McNally, J.J.; Falotico, R.; Keiser, J.A.; Brigh, D.A.; Tobia, A. Thiophene systems. 9. Thienopyrimidinedione derivatives as potential antihypertensive agents. J. Med. Chem. 1988, 31, 1786-1793.
  • Snégaroff, K.; Lassagne, F.; Bentabed-Ababsa, G.; Nassar, E.; Ely, S.C.S.; Hesse, S.; Perspicace, E.; Derdour, A.; Mongin, F. Direct metallation of thienopyrimidines using a mixed lithium-cadmium base and antitumor activity of functionalized derivatives. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 4782-4788.
  • Brzozowski, Z.; Sławiński, J.; Sączewski, F.; Sanchez, T.; Neamati, N. Synthesis, anti-HIV-1 integrase, and cytotoxic activities of 4-chloro-N-(4-oxopyrimidin-2-yl)-2-mercaptobenzenesulfonamide derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 1188-1198.
  • Lin, Y.; Liu, X.; Yan, R.; Li, J.; Pannecouque, C.; Witvrouw, M.; de Clercq, E. Synthesis and anti-HIV evaluation of novel 1,3-disubstituted thieno [3,2-c][1,2,6] thiadiazin-4(3H)-one 2,2-dioxides (TTDDs). Bioorganic Med. Chem. 2008, 16, 157-163.
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