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J-GLOBAL ID：202102243522665857   整理番号：21A0726759

ウシSIRT6遺伝子shRNA干渉レンチウイルスベクターの構築と検証【JST・京大機械翻訳】

Construction and Verification of Buffalo SIRT6 Gene shRNA Interference Lentiviral Vector

著者 (5件)： Cheng Juanru (广西大学亜熱帯農業生物資源保護与利用国家重点実験室,广西南寧 530004) ,  Yang Sufang (广西大学亜熱帯農業生物資源保護与利用国家重点実験室,广西南寧 530004) ,  Cui Jiayu (广西大学亜熱帯農業生物資源保護与利用国家重点実験室,广西南寧 530004) ,  Shi Deshun (广西大学亜熱帯農業生物資源保護与利用国家重点実験室,广西南寧 530004) ,  Deng Yanfei (广西大学亜熱帯農業生物資源保護与利用国家重点実験室,广西南寧 530004)
資料名： Zhongguo Xumu Zazhi  (Zhongguo Xumu Zazhi)
巻： 56  号： 9  ページ： 182-186  発行年： 2020年 
JST資料番号： C3673A  ISSN： 0258-7033  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 本研究では、SIRT6遺伝子のRNA干渉レンチウイルスベクターを構築し、水牛線維芽細胞においてベクターの有効性を検証した。2つの特異的水牛SIRT6遺伝子のshRNA配列を設計,合成し,それぞれPsi-LVRU6GPレンチウイルス干渉ベクターにクローニングし,組換えプラスミドをアガロースゲル電気泳動とシークエンシングにより同定した。組換えプラスミドとレンチウイルスパッケージベクターNRF、VSVGを293T細胞に共トランスフェクションし、蛍光顕微鏡下でトランスフェクション効果を調べた。ウイルス懸濁液を60時間トランスフェクションし,ウシ胎児線維芽細胞(BFF)に感染させ,qRT-PCRで干渉効果を検出した。【結果】;2つのRNA干渉SIRT6遺伝子発現のレンチウイルス組換えプラスミドの構築に成功した。SIRT6mRNA発現レベルは,レンチウイルスパッケージで感染した水牛線維芽細胞で検出され,Psi-sh1-LVRU6GPとPsi-sh2-LVRU6GPの干渉ベクターは,SIRT6発現を効果的に下方制御し,プラスミド対照群とは,有意に異なった。Psi-sh2-LVRU6GPの干渉は最良であった。SIRT6遺伝子shRNA干渉レンチウイルスベクターの構築は、SIRT6遺伝子が水牛細胞の老化に与える影響及びそのメカニズムの研究に基礎を築いた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *干渉 ,  *遺伝子 ,  線維芽細胞 ,  胎児 ,  プラスミド ,  蛍光顕微鏡 ,  遺伝子発現 ,  トランスフェクション ,  *ベクター ,  *レンチウイルス ,  ダウンレギュレーション ,  *RNA干渉
準シソーラス用語： *低分子ヘアピンRNA ,  293T細胞 ,  *レンチウイルスベクター , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 遺伝子操作  (EC02050B) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： ウシ ,  Sirt6 ,  遺伝子 ,  shRNA ,  干渉 ,  レンチウイルスベクター ,  構築 ,  検証