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J-GLOBAL ID:202102243794983473   整理番号:21A0294881

髄内脊髄腫瘍として現れる多発性骨髄腫:症例報告と文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Multiple myeloma presenting as an intramedullary spinal cord tumor: a case report and review of the literature
著者 (9件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 1-6  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7518A  ISSN: 1752-1947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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多発性骨髄腫における髄外疾患は,しばしばより悪い診断を費やす。約1%の症例において,多発性骨髄腫は,軟髄膜病変または頭蓋内,実質内病変のいずれかとして中枢神経系に転移する可能性がある。しかし脊髄転移は稀である。脊髄多発性骨髄腫の1例と,報告された症例の文献展望を示した。多発性骨髄腫の66歳のアフリカ系アメリカ人男性が,急性中胸痛と下肢不全麻痺と麻痺を呈した。脊椎の磁気共鳴イメージングは,T1-T2とT6-T7コードにおける2つのコントラスト増強髄内増強病変を明らかにした。生検による切除は転移性多発性骨髄腫の診断をもたらした。今日まで,多発性骨髄腫患者における脊髄への髄外疾患の6症例のみが,著者らの患者の症例を含めて報告されている。すべての症例において,神経学的欠損は提示時に観察され,脊椎の磁気共鳴イメージングは髄内,均一増強病変を明らかにした。現在のエビデンスは,中枢神経系への髄外疾患患者における予後不良を示唆し,治療パラダイムは議論の余地がある。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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血液の腫よう  ,  臨床腫よう学一般 
引用文献 (35件):
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