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J-GLOBAL ID：202102243953262048   整理番号：21A0485101

標的TLR9遺伝子siRNAのスクリーニングとBHV-1増殖規則への影響【JST・京大機械翻訳】

Screening of siRNA Targeted for TLR9 Gene and Its Effect on the Proliferation Profile of BHV-1

著者 (4件)： Hu Fengli (内蒙古農業大学獣医学院,農業部動物疾病臨床診療技術重点実験室,呼和浩特010018) ,  Xu Liyuan (内蒙古農業大学獣医学院,農業部動物疾病臨床診療技術重点実験室,呼和浩特010018) ,  Zhang Zhifei (内蒙古農業大学獣医学院,農業部動物疾病臨床診療技術重点実験室,呼和浩特010018) ,  Zhou Weiguang (内蒙古農業大学獣医学院,農業部動物疾病臨床診療技術重点実験室,呼和浩特010018)
資料名： Zhongguo Xumu Shouyi  (Zhongguo Xumu Shouyi)
巻： 44  号： 2  ページ： 303-310  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3580A  ISSN： 1671-7236  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： ウシ胚気管(bovineembryonictracheal,EBTr)細胞のToll様受容体9(Toll-likereceptors9)を研究する。ウシヘルペスウイルスI型(bovineherpesvirustype1,BHV-1)感染の自然免疫反応におけるTLR9)の役割について、本試験は小分子干渉RNA(siRNA)技術を利用した。3つのsiRNA干渉配列を設計し,TLR9を標的として設計し,siRNA-TLR9干渉後のTLR9遺伝子の発現をSYBRGreenIリアルタイム蛍光定量的PCRにより検出した。最適なsiRNA-TLR9干渉配列をスクリーニングし、次いでEBTr細胞にトランスフェクションし、TLR9遺伝子を沈黙させ、BHV-1に感染させ、TaqManリアルタイム蛍光定量PCR法でBHV-1の異なる時点における増殖変化を測定した。結果は,siRNA-TLR9A,siRNA-TLR9B,およびsiRNA-TLR9Cが,トランスフェクション48時間後に,それぞれ,60.90%,24.05%,および40.75%のTLR9mRNA発現を下方制御したことを示した(それぞれ,P.siRNA-TLR9A,siRNA-TLR9B,およびsiRNA-TLR9C)。siRNA-TLR9Aフラグメントは1272時間でTLR9mRNA発現を有意に抑制した(P<0.05)。BHV-1に感染したEBTr細胞のBHV-1DNAコピー数は,対照群より低かった。本試験はEBTr細胞のTLR9遺伝子を特異的に抑制するsiRNA配列をスクリーニングし、TLR9の発現抑制がBHV-1の増殖能力を低下させることを証明した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 干渉 ,  蛍光 ,  *遺伝子 ,  気管 ,  小分子 ,  トランスフェクション ,  コピー数 ,  ダウンレギュレーション ,  Toll様受容体 ,  自然免疫 ,  *siRNA ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *Toll様受容体9 ,  発現抑制 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： siRNA ,  EBTr cells ,  TLR9 ,  BHV-1 ,  Real-time PCR

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (7件)： 標的 ,  TLR9 ,  遺伝子 ,  siRNA ,  スクリーニング ,  増殖 ,  規則