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J-GLOBAL ID：202102244111578826   整理番号：21A0829994

横紋筋病変におけるサイトカインプロファイル:疾患予測のための新しい有望なバイオマーカー【JST・京大機械翻訳】

Cytokine Profile in Striated Muscle Laminopathies: New Promising Biomarkers for Disease Prediction

著者 (23件)： Cappelletti Cristina (Neurology IV-Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, 20133 Milan, Italy) ,  Tramacere Irene (Department of Research and Clinical Development, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “Carlo Besta”, 20133 Milan, Italy) ,  Cavalcante Paola (Neurology IV-Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, 20133 Milan, Italy) ,  Schena Elisa (CNR Institute of Molecular Genetics, Unit of Bologna, 40136 Bologna, Italy) ,  Schena Elisa (Endocrinology Unit, Department of Medical & Surgical Sciences, Alma Mater Studiorum University of Bologna, S Orsola-Malpighi Hospital, 40138 Bologna, Italy) ,  Politano Luisa (Cardiomyology and Medical Genetics, Department of Experimental Medicine, University of Campania, Luigi Vanvitelli, 80138 Naples, Italy) ,  Carboni Nicola (Neurology Department, Hospital San Francesco of Nuoro, 08100 Nuoro, Italy) ,  Gambineri Alessandra (Endocrinology Unit, Department of Clinical and Medical Science, S. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, 40138 Bologna, Italy) ,  D’Amico Adele (Unit of Neuromuscular and Neurodegenerative Disorders, Bambino Gesu Children’s Hospital, 00165 Rome, Italy) ,  Ruggiero Lucia (Department of Neurosciences and Reproductive and Odontostomatologic Sciences, University Federico II, 80137 Naples, Italy) ,  Ricci Giulia (Department of Clinical and Experimental Medicine, Neurological Clinic, 56126 Pisa, Italy) ,  Siciliano Gabriele (Department of Clinical and Experimental Medicine, Neurological Clinic, 56126 Pisa, Italy) ,  Boriani Giuseppe (Cardiology Division, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Policlinico di Modena, 41121 Modena, Italy) ,  Mongini Tiziana Enrica (Department of Neurosciences “Rita Levi Montalcini”, University of Turin, 10124 Turin, Italy) ,  Vercelli Liliana (Department of Neurosciences “Rita Levi Montalcini”, University of Turin, 10124 Turin, Italy) ,  Biagini Elena (Azienda Ospedaliero Universitaria - Policlinico di St. Orsola, Cardiology Unit, Cardio-Thoracic-Vascular Department, 40138 Bologna, Italy) ,  Ziacchi Matteo (Azienda Ospedaliero Universitaria - Policlinico di St. Orsola, Cardiology Unit, Cardio-Thoracic-Vascular Department, 40138 Bologna, Italy) ,  D’Apice Maria Rosaria (Medical Genetics Unit, Policlinico Tor Vergata University Hospital, 00133 Rome, Italy) ,  Lattanzi Giovanna (CNR Institute of Molecular Genetics, Unit of Bologna, 40136 Bologna, Italy) ,  Lattanzi Giovanna (IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli, 40136 Bologna, Italy) ,  Mantegazza Renato (Neurology IV-Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, 20133 Milan, Italy) ,  Maggi Lorenzo (Neurology IV-Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, 20133 Milan, Italy) ,  Bernasconi Pia (Neurology IV-Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, 20133 Milan, Italy)
資料名： Cells (Web)  (Cells (Web))
巻： 9  号： 6  ページ： 1532  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7155A  ISSN： 2073-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ラミニンは,LMNA遺伝子または関連した核エンベロープ遺伝子の変異により生じる稀なヒト疾患の広く不均一な群である。LMNA遺伝子における同一変異を持つ患者間の臨床表現型の多様性および病理組織学的変化の広いスペクトルは,予後プロセスをむしろ困難にし,古典的遺伝子スクリーニングは疾患発生の限られた予測値を有するようである。本研究の目的は,循環サイトカインの包括的なプロファイルが,疾患サブグループを鑑別し,層別化するための有用なツールであり,臨床追跡調査を支持し,新しい治療アプローチに寄与するかどうかを評価することである。サイトカイン,ケモカインおよび成長因子を含む51のプロ-および抗炎症性分子の血清レベルを,筋肉性アミノパシー(Musc-LMNA)を有する53人の患者,非筋肉性ラミノパシーを有する10人,他の筋肉障害を有する22人および35人の健康な対照においてLuminex多重免疫アッセイによって定量化した。インターロイキン-17(IL-17),顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)および形質転換成長因子ベータ(TGF-2)レベルは,対照からMusc-LMNAを有意に識別した;インターロイキン-1(IL-1),インターロイキン-4(IL-4)およびインターロイキン-8(IL-8)は,筋肉および心臓関与のMusc-LMNA患者において,非筋肉性ラミン症と比較して,Musc-LMNA患者において差次的に発現したが,IL-17は有意に高かった。これらの知見は,Musc-LMNAにおける免疫系の重要な役割の仮説を支持し,これらの障害のバイオマーカーとしてのサイトカインの潜在的使用を強調する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 心臓 ,  遺伝子 ,  *横紋筋 ,  層別 ,  血清中濃度 ,  免疫学的試験 ,  予後 ,  ラミニン ,  インターロイキン ,  *サイトカイン ,  TGFβ ,  *バイオマーカー ,  ケモカイン
準シソーラス用語： インターロイキン17 ,  ラミノパシー , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： サイトカイン ,  ラミノパシー ,  マクロファージ ,  筋損傷 ,  骨格筋

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  基礎診断学  (GC03002P)

引用文献 (34件)：

• Camozzi, D.; Capanni, C.; Cenni, V.; Mattioli, E.; Columbaro, M.; Squarzoni, S.; Lattanzi, G. Diverse lamin-dependent mechanisms interact to control chromatin dynamics. Focus on laminopathies. Nucleus 2014, 5, 427-440.
• Bonne, G.; Yaou, R.B.; Béroud, C.; Boriani, G. 108th ENMC International Workshop, 3rd Workshop of the MYO-CLUSTER project: EUROMEN, 7th International Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy (EDMD) Workshop, 13-15 September 2002, Naarden, The Netherlands. Neuromuscul. Disord. 2003, 13, 508-515.
• Turgay, Y.; Medalia, O. The structure of lamin filaments in somatic cells as revealed by cryo-electron tomography. Nucleus 2017, 8, 475-481.
• Kang, S.M.; Yoon, M.H.; Park, B.J. Laminopathies; Mutations on single gene and various human genetic diseases. BMB Rep. 2018, 51, 327-337.
• Menezes, M.P.; Waddell, L.B.; Evesson, F.J.; Cooper, S.; Webster, R.; Jones, K.; Mowat, D.M.; Kiernan, C.; Johnston, H.M.; Corbett, A.; et al. Importance and challenge of making an early diagnosis in LMNA-related muscular dystrophy. Neurology 2012, 78, 1258-1263.

タイトルに関連する用語 (6件)： 横紋筋 ,  病変 ,  サイトカインプロファイル ,  疾患 ,  予測 ,  バイオマーカー