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J-GLOBAL ID：202102244185382710   整理番号：21A1357720

アモキシシリンはPPARαトランス活性化阻害を介してアポA-I転写と分泌を調節する【JST・京大機械翻訳】

Amoxicillin Modulates ApoA-I Transcription and Secretion, Predominantly via PPARα Transactivation Inhibition

著者 (7件)： Tayyeb Jehad Z. (Department of Nutrition and Movement Sciences, NUTRIM School for Nutrition and Translational Research in Metabolism, Maastricht University, 6229 ET Maastricht, The Netherlands) ,  Tayyeb Jehad Z. (Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, University of Jeddah, Jeddah 23218, Saudi Arabia) ,  Popeijus Herman E. (Department of Nutrition and Movement Sciences, NUTRIM School for Nutrition and Translational Research in Metabolism, Maastricht University, 6229 ET Maastricht, The Netherlands) ,  Mensink Ronald P. (Department of Nutrition and Movement Sciences, NUTRIM School for Nutrition and Translational Research in Metabolism, Maastricht University, 6229 ET Maastricht, The Netherlands) ,  Konings Maurice C.J.M. (Department of Nutrition and Movement Sciences, NUTRIM School for Nutrition and Translational Research in Metabolism, Maastricht University, 6229 ET Maastricht, The Netherlands) ,  Mulders Kim H.R. (Department of Nutrition and Movement Sciences, NUTRIM School for Nutrition and Translational Research in Metabolism, Maastricht University, 6229 ET Maastricht, The Netherlands) ,  Plat Jogchum (Department of Nutrition and Movement Sciences, NUTRIM School for Nutrition and Translational Research in Metabolism, Maastricht University, 6229 ET Maastricht, The Netherlands)
資料名： International Journal of Molecular Sciences (Web)  (International Journal of Molecular Sciences (Web))
巻： 20  号： 23  ページ： 5967  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7038A  ISSN： 1422-0067  CODEN： IJMCFK  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 最近のヒト研究では,アモキシシリン処理がHDL-C濃度を低下させることを観察した。抗生物質はHDL産生の責任蛋白質であるApoA-Iの転写と分泌を低下させると仮定した。HepG2およびCaco-2細胞をアモキシシリン,ペニシリンおよびストレプトマイシンの用量増加に曝露した。分泌ApoA-I蛋白質およびmRNA転写物を,それぞれELISAおよびqPCRを用いて分析した。根底にある機構を解明するために,KEAP1,CPT1およびCHOP mRNA発現をPPARトランス活性化と同様に測定した。HepG2とCaco-2において,アモキシシリンはApoA-I転写と分泌を減少させた。ApoA-I発現に対する影響はアモキシシリンに対して明確に認められたが,ペニシリンまたはストレプトマイシンに対しては効果は観察されなかった。KEAP1,CPT1およびCHOP mRNA発現はアモキシシリン処理により低下した。さらに,ApoA-IとCPT1 mRNA発現との間に有意な相関を認めた。さらに,アモキシシリンはPPARトランス活性化を低下させた。これらデータは,PPARトランス活性化の阻害がApoA-Iに与えるアモキシシリンの影響に関わることを示す。結論として,処理したHepG2およびCaco-2細胞におけるアモキシシリンの直接効果は,より低いApoA-I分泌および転写であった。KEAP1,CPT1およびCHOP mRNA発現プラスPPARトランス活性化の変化の評価に基づいて,PPAR活性化の低下はApoA-I発現に対する観察されたアモキシシリン効果の背後にある潜在的機構であることを示唆した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  ヒト ,  ペニシリン類 ,  アポリポタンパク質 ,  ELISA ,  遺伝子発現 ,  HepG2細胞 ,  Caco2細胞 ,  小胞体ストレス ,  *PPARα ,  定量的PCR法 ,  HDLコレステロール ,  アミノ酸 ,  ラクタム ,  フェノール類 ,  硫黄複素環化合物 ,  第一アミン ,  アミノ糖 ,  糖アルコール ,  ピラノシド ,  フラノシド ,  グルコシド ,  三糖類
準シソーラス用語： *トランス活性化(遺伝学) , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： HDL ,  アポリポ蛋白質 ,  PPAR ,  BET ,  ERストレス ,  mRNA ,  遺伝子発現

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (2件)： アモキシシリン ,  ストレプトマイシン

引用文献 (41件)：

• WHO. 19th WHO Model List of Essential Medicine. 2015. Available online: https://www.who.int/medicines/publications/essentialmedicines/EML2015_8-May-15.pdf (accessed on 8 October 2019).
• Ventola, C.L. The antibiotic resistance crisis: Part 1: Causes and threats. Pharm. Ther. 2015, 40, 277-283.
• Ianiro, G.; Tilg, H.; Gasbarrini, A. Antibiotics as deep modulators of gut microbiota: Between good and evil. Gut 2016, 65, 1906-1915.
• Lippi, G.; Danese, E.; Mattiuzzi, C.; Favaloro, E.J. The Intriguing link between the Intestinal microbiota and cardiovascular disease. Semin. Thromb. Hemost. 2017, 43, 609-613.
• Battson, M.L.; Lee, D.M.; Weir, T.L.; Gentile, C.L. The gut microbiota as a novel regulator of cardiovascular function and disease. J. Nutr. Biochem. 2018, 56, 1-15.

タイトルに関連する用語 (8件)： アモキシシリン ,  PPARα ,  トランス活性化 ,  阻害 ,  アポA-I ,  転写 ,  分泌 ,  調節