文献

J-GLOBAL ID：202102244374372408   整理番号：21A0032443

(-)-イソセロルビコールの立体制御全合成とその天然ジヒドロ-β-アガロフランエステルへの合成【JST・京大機械翻訳】

Stereocontrolled Total Synthesis of (-)-Isocelorbicol and Its Elaboration to Natural Dihydro-β-agarofuran Esters

著者 (6件)： Mohri Tomoyo (Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, Japan) ,  Takahashi Yusuke (Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, Japan) ,  Kwon Eunsang (Research and Analytical Center for Giant Molecules, Graduate School of Science, Tohoku University, Japan) ,  Kuwahara Shigefumi (Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, Japan) ,  Ogura Yusuke (Graduate School of Agricultural Science, Tohoku University, Japan) ,  Ogura Yusuke (Department of Applied Biological Chemistry, Graduate School of Agricultural and Life Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 22  号： 23  ページ： 9234-9238  発行年： 2020年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 4つの自然発生ジヒドロ-β-アガロフランエステルの最初の全合成を,それらの共通のコアトリオール,(-)-イソセルビコールへの高度立体制御14段階アクセスを経て達成した。四級炭素をインストールするエポキシアルコールのセミピナコール転位,メチル含有キラル中心の確立のためのスピロ環状ブテノリドのジアステレオ選択的共役還元,およびデカリン環系を構築するための閉環メタセシスを,(-)-イソセロビコールの高収率合成のための重要段階として利用した。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 共役 ,  ピナコール転位 ,  *全合成 ,  自然発生 ,  閉環メタセシス ,  ジアステレオ選択性 ,  環状 ,  トリオール ,  キラル中心 ,  *立体化学制御 ,  シクロアルカン
準シソーラス用語： *立体制御 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： アルカロイド  (CF10030D) ,  ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  三員複素環化合物  (CF07050R) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C) ,  動植物,微生物のその他の産生物質  (CF10090R)

物質索引 (1件)： デカリン

タイトルに関連する用語 (4件)： 立体制御 ,  全合成 ,  ジヒドロ-β-アガロフラン ,  エステル