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J-GLOBAL ID:202102244797910731   整理番号:21A2921006

前立腺癌男性の放射線治療後勃起障害の治療におけるダダラフィル20mgの要求対タダラフィル5mg1日1回投与の有効性と安全性: 無作為化第II相試験【JST・京大機械翻訳】

Efficacy and Safety of Tadalafil 20mg on Demand vs. Tadalafil 5mg Once-a-Day in the Treatment of Post-Radiotherapy Erectile Dysfunction in Prostate Cancer Men: A Randomized Phase II Trial
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 2851-2859  発行年: 2010年 
JST資料番号: W3225A  ISSN: 1743-6095  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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放射線療法後勃起障害(ED)の治療におけるホスホジエステラーゼ5型阻害剤の役割は,広く研究されていない。目的:前立腺癌(PC)に対する放射線療法後のED患者における新規放出タダラフィル5-mg1日1回投与(腕B)によるオンデマンド20mgタダラフィル(arm A)の有効性と安全性を比較する。無作為化研究は,オンデマンド20mgまたは1日5mgタダラフィルを12週間受けた。勃起機能(IIEF)ドメインスコアとSexual Encop Profile(SEP)質問2と3陽性反応率の国際指数における変化。86人の患者のうち52人はランダム化された。44人の患者は,有効性のために評価可能であった。IIEFのすべてのドメインにおける有意な改善は,それぞれ20mgおよび5mgタダラフィルに対して,25および27.1の平均勃起機能ドメインスコア値を有する両腕(P=0.0001)で観察された(P=0.19)。SEP2と3の陽性反応率は,治療終了時(P=0.27)で,それぞれ,ベースラインの腕の0%から20mgの腕の81%と70%と5mgの腕の90%と73%に増加した。治療グローバル有効性質問陽性回答の最後は,20mgの腕で86%と5mgの腕で95%であった(P=0.27)。より高い治療コンプライアンスは,腕A(86%)と比較して腕B(100%)で示された。5mgの1日用量の腕に好まし,より少ない副作用に対して,非統計的に有意な傾向があった。研究集団において,両タダラフィル製剤は,結果測定に従って有意に高い応答率を生み出し,忍容性が高かった。1日1回5mgの投与は,より高いコンプライアンスとわずかに減少した副作用を示し,その後,放射線療法後のPC患者におけるEDのオンデマンド治療に対する魅力的な代替となった。Ricardi U,Gontero P,Ciammella P,Badellino S,Valentino F,Munoz F,Garneri A,Rondi N,F,Filippi AR,Ragona R,およびTizzani A.前立腺癌男性における放射線療法後勃起障害の治療において,タダラフィル20mgの需要対タダラフィル5mgに対する有効性と安全性は,無作為化第II相試験である。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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泌尿生殖器疾患の薬物療法  ,  泌尿器作用薬の臨床への応用 
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