チクングニアウイルスの分子診断と解析【JST・京大機械翻訳】

Edwards Carolyn J.; Welch Stephen R.; Chamberlain John; Hewson Roger; Tolley Howard; Cane Patricia A.; Lloyd Graham

文献

J-GLOBAL ID：202102244898046065 整理番号：21A2910658

チクングニアウイルスの分子診断と解析【JST・京大機械翻訳】

Molecular diagnosis and analysis of Chikungunya virus

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資料名：
巻： 39 号： 4 ページ： 271-275 発行年： 2007年
JST資料番号： W3241A ISSN： 1386-6532 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

2005年3月に,Chikungunya熱発生はインド洋の島で始まった。この疾患の症例数は,インドの何百万人以上の人々に影響を及ぼす前に,これらの島の間で劇的に上昇した。2006年には,これらの地域に対するトラベンダーは,Chikungunyaウイルス(CHIKV)血清陽性試料の年間数15倍以上の増加をもたらす疾患により英国に戻った。リアルタイムRT-PCR試験をCHIKVのために開発し,他の遺伝子型と同様にウイルスの現在循環する菌株を検出するために設計した。その感度を,既存の標準RT-PCRアッセイおよび以前に発表されたリアルタイムアッセイと比較した。リアルタイムRT-PCRアッセイを最適化し,55の臨床血清試料および合成RNA転写物のパネルを用いて陽性対照として評価した。CHIKVのE1遺伝子の一部のヌクレオチド配列を用いて,試料の関連性を調べた。リアルタイムRT-PCRは,従来のブロックベースのRT-PCRより10倍高感度であり,RNA転写物の20コピーの低さを検出することができた。また,このアッセイは,他の発表されたTaqManアッセイと比較して,ウイルスの発生菌株の検出において10倍の感度を改善した。インド,MauritiusまたはSeychellesに旅行した患者からの配列の解析は,Reunionのインド洋島からの公表配列との高い類似性を示した。CHIKVに対して高感度で迅速なリアルタイムRT-PCRアッセイを開発し,現在の分離株に対して試験した。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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感染症・寄生虫症の診断 , 微生物検査法

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