文献
J-GLOBAL ID:202102244967387655   整理番号:21A0402365

放射線誘導ニューロン細胞はRIP3介在プログラム性壊死を起こす。【JST・京大機械翻訳】

RIP3-mediated necroptosis induced by radiation injury in neuronal cells
著者 (12件):
資料名:
巻: 29  号: 12  ページ: 1124-1129  発行年: 2020年 
JST資料番号: C2328A  ISSN: 1004-4221  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
目的:PC12細胞のX線照射後にプログラム性壊死の有無を観察し、受容体相互作用タンパク質3(RIP3)の発現変化及びプログラム性壊死に対する制御作用を測定する。方法:PC12細胞を異なる用量の照射後、異なる時点で乳酸脱水素酵素(LDH)放出によりその壊死を測定した。プログラム性壊死特異的阻害剤Nec-1による前処理後,LDHにより細胞壊死変化を検出した。免疫ブロッティング(WB)は,照射後RIP3の発現を検出するのに用いた。RIP3特異的阻害剤GSK’872による前処理後にLDHにより細胞壊死変化を検出した。RIP3ノックダウン効果の最適トランスフェクション配列をWBスクリーニングによりスクリーニングした。細胞を,対照群,照射群,溶媒対照群,無負荷対照群,および前処理群に分けて,WB,免疫蛍光染色,MTT,LDHおよびAnnexV-FITC/PIフローサイトメトリーで分析した。【結果】4Gyの照射後,3時間培養後,細胞壊死の程度は最大となり,RIP3蛋白質発現は増加した。Nec-1,GSK’872およびRIP3遺伝子ノックダウン前処理後,細胞壊死は減少した。結論:4Gyの照射はPC12細胞にプログラム性壊死を誘導でき、照射後3hの培養作用が最も明らかであり、RIP3は放射誘導PC12細胞のプログラム性壊死過程に関与し、そして重要な順方向制御作用を発揮する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
腫ようの化学・生化学・病理学  ,  呼吸器の腫よう  ,  腫ようの実験的治療  ,  基礎放射線医学 
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る