抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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内因性精神科(mind-alterning)N,N-ジメチルトリプタミン(DMT)分子は,その天然リガンドとしてシグマ-1受容体活性化を介して組織保護,再生および免疫において重要な役割を持つ。DMTの免疫学的特性は,この生物起源化合物が他の側面で十分に調査されるべきであることを示唆する。in silicoプロジェクトでは,モノアミンオキシダーゼ(MAO)フラボ酵素によるDMTとその一次類似体,トリプタミン(T)の代謝を調べた。MAOは2つのイソ型,MAO-AとMAO-Bを有する。MAOはフラビンアデニンジヌクレオチド(FAD)補因子により種々のモノアミンの酸化を行う。ONIOM(M06-2X/6-31+G(d,p):UFF=QEq)レベルでの2層QM:MM計算を,反応の潜在的エネルギー表面(PES)を探索するために全酵素を含めて実施した。著者らの知見は,純粋なH+とH-移動経路の混合物であるハイブリッド機構が,初期の研究で示唆されるように,アミン酸化の律速段階を正確に記述することを補強した。さらに,著者らの結果は,第三アミンDMTの酸化が第一アミンTよりも低い活性化障壁を必要とすることを示した。これは一般的な規則を反映し,従って,更なる研究を推奨する。さらに,pH7.4で,これらの基質のプロトン化型が酵素に入ることを示した。基質の脱プロトンが重要なので,プロトン化補因子であるFADH+が形成すると推定した。驚くべきことに,活性化障壁は両方の基質を有するFADと比較してはるかに低かった。したがって,この方向における更なる研究を示唆した。Copyright 2021 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】