Cul4BはCDK2とサイクリンD1の発現をアップレギュレートすることにより卵巣癌の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

Duan Peng-jing; Zhao Juan-hong; Xie Li-li

文献

J-GLOBAL ID：202102246294559812 整理番号：21A0099178

Cul4BはCDK2とサイクリンD1の発現をアップレギュレートすることにより卵巣癌の進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

Cul4B promotes the progression of ovarian cancer by upregulating the expression of CDK2 and CyclinD1

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資料名：
巻： 13 号： 1 ページ： 1-10 発行年： 2020年
JST資料番号： U7521A ISSN： 1757-2215 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

卵巣癌は,最も高い死亡率の女性生殖系における最も一般的な悪性腫瘍の1つである。Cul4Bはいくつかの悪性腫瘍の腫瘍形成と進行に関与する。しかし,卵巣癌におけるCul4Bの役割は研究されていない。腫瘍内Cul4Bの高発現は患者の生存率不良と関連していた。Cul4B発現はFIGOステージと関連し,Cul4Bは卵巣癌無病生存と全生存の独立危険因子であった。in vitro研究は,Cul4Bの過剰発現が腫瘍増殖を促進し,一方,Cul4Bのノックダウンは卵巣癌細胞の増殖能を有意に阻害することを明らかにした。機構的に,Cul4BはCDK2とサイクリンD1の発現を調節することにより,G0/G1相からS期に入る細胞を促進することを見出した。Cul4BはmiR-372を抑制することによりCDK2とサイクリンD1の発現を調節する。結果は,Cul4Bの高い発現が,悪い卵巣癌予後と関係し,Cul4Bが,アジュバント治療に対する治療標的になることを示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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腫ようの化学・生化学・病理学 , 女性生殖器と胎児の腫よう

引用文献 (42件)：

CA Cancer J Clin; Ovarian cancer statistics, 2018; LA Torre, B Trabert, CE DeSantis, KD Miller, G Samimi, CD Runowicz, MM Gaudet, A Jemal, RL Siegel; 68; 4; 2018; 284-296; 10.3322/caac.21456; citation_id=CR1
Lancet; Epithelial ovarian cancer; S Lheureux, C Gourley, I Vergote, AM Oza; 393; 10177; 2019; 1240-1253; 10.1016/S0140-6736(18)32552-2; citation_id=CR2
N Engl J Med; Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian cancer; I Vergote, CG Trope, F Amant, GB Kristensen, T Ehlen, N Johnson, RH Verheijen, ME Burg, AJ Lacave, PB Panici, GG Kenter, A Casado, C Mendiola, C Coens, L Verleye, GC Stuart, S Pecorelli, NS Reed; 363; 10; 2010; 943-953; 10.1056/NEJMoa0908806; citation_id=CR3
J Natl Cancer Inst; A randomized clinical trial of cisplatin/paclitaxel versus carboplatin/paclitaxel as first-line treatment of ovarian cancer; A Bois, HJ Luck, W Meier, HP Adams, V Mobus, S Costa, T Bauknecht, B Richter, M Warm, W Schroder, S Olbricht, U Nitz, C Jackisch, G Emons, U Wagner, W Kuhn, J Pfisterer; 95; 17; 2003; 1320-1329; 10.1093/jnci/djg036; citation_id=CR4
Lancet Oncol; Part I: chemotherapy for epithelial ovarian cancer-treatment at first diagnosis; M Harries, M Gore; 3; 9; 2002; 529-536; 10.1016/s1470-2045(02)00846-x; citation_id=CR5

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