抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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トリプルネガティブ乳癌(TNBC)は,主に効果的な標的化治療の欠如のため,歴史的に悪い結果の悪性乳癌である。TNBCの腫瘍分子不均一性はよく認識されているが,分子サブタイプ駆動療法は不足している。ネオアジュバンドアントラサイクリンとタキサンベースの化学療法は早期TNBCのための治療の標準のままであるが,最適な化学療法処方は議論の余地がある。アントラサイクリン,シクロホスファミドおよびタキサン(ACT)処方へのカルボプラチンの添加は,完全な病理的反応(pCR)の改善と関係する。免疫チェックポイント阻害剤(ICI)併用はTNBCにおいてpCRを有意に増加させた。腫瘍浸潤リンパ球(TILs)の増加またはDNA修復欠損(DRD)変異の存在は,pCRの増加と関係する。ラパマイシン(PI3K-AKT-mTOR)経路阻害剤のポリ-ADP-リボシルポリメラーゼ阻害剤(PARPi)およびホスファチジルイノシトール-3-キナーゼ/プロテインキナーゼB/哺乳類標的のような他の標的は,ネオアジュバンド設定で評価されている。本レビューでは,pCRの予測に対するバイオマーカーに加えて,白金,ICI,PARPi,ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸3-キナーゼ触媒サブユニットα(PIK3CA)経路標的療法,および新規腫瘍微小環境(TME)標的療法を含むTNBCのネオアジュバンド療法における最近の進歩を検討した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】