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J-GLOBAL ID：202102246635062336   整理番号：21A0213604

マウス胚性幹細胞からのニューロンの再現性分化と特性【JST・京大機械翻訳】

Reproducible differentiation and characterization of neurons from mouse embryonic stem cells

著者 (3件)： Saxena Sonal (Department of Biological Sciences, Birla Institute of Technology and Science Pilani, Hyderabad Campus, Jawahar Nagar, Hyderabad 500 078, India) ,  Choudhury Sumana (Department of Biological Sciences, Birla Institute of Technology and Science Pilani, Hyderabad Campus, Jawahar Nagar, Hyderabad 500 078, India) ,  Mohan K. Naga (Department of Biological Sciences, Birla Institute of Technology and Science Pilani, Hyderabad Campus, Jawahar Nagar, Hyderabad 500 078, India)
資料名： MethodsX  (MethodsX)
巻： 7  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3021A  ISSN： 2215-0161  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経発達に対する疾患関連変異の影響に関する研究は,神経疾患の分子的基礎を理解するための必須アプローチであり,適切な動物モデルを生成することにより達成できる。しかし,突然変異の幾つかは動物モデルの開発を除外し,唯一の選択肢として細胞ベースのモデルを残している。マウス胚性幹細胞(mESC)は,疾患関連変異を導入するための確立された技術および神経発生の異なる段階の間の異常を調査する実現可能性のために魅力的である。重要なことに,このようなトランスジェニックmESCは,高価な動物研究を行う前に,最も有望な小分子および/または薬物候補の大規模スクリーニングおよび同定を可能にする。mESCからのニューロン分化は開発される最も早い方法の1つであるが,公的に利用可能な方法と同様に公表されている方法は,ニューロンを一貫して生産しないことを観察した。ここでは,mESCのニューロンへの分化を誘導する16日間の分化プロトコールを述べた。このステップワイズプロトコルは,異なるステージでのニューロン分化過程のモニタリングと,マウスES細胞をニューロン分化誘導前にマウスES細胞をニューロンに分化させるための,未成熟と成熟ニューロンのマーカーを用いた特性化を可能にする。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ニューロン ,  突然変異 ,  *分化 ,  再現性 ,  神経系疾患 ,  キャラクタリゼーション ,  小分子 ,  スクリーニング
準シソーラス用語： 動物モデル ,  未成熟 ,  分化誘導 ,  神経発生 ,  神経分化 ,  マウスES細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： マウス胚性幹細胞 ,  神経分化 ,  細胞ベースモデル ,  神経疾患

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  発生と分化  (EJ16020W) ,  細胞・組織培養法  (EA03040R)

タイトルに関連する用語 (4件)： マウス胚性幹細胞 ,  ニューロン ,  再現性 ,  分化