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J-GLOBAL ID:202102246649615034   整理番号:21A0722242

低濃度ウィタフェリンは口腔癌細胞における酸化ストレス媒介移動と浸潤を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Low Concentration of Withaferin a Inhibits Oxidative Stress-Mediated Migration and Invasion in Oral Cancer Cells
著者 (18件):
資料名:
巻: 10  号:ページ: 777  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7148A  ISSN: 2218-273X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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高細胞毒性濃度に基づく癌細胞増殖を阻害すると,アファフェリンA(WFA)が報告されている。しかし,癌細胞移動の調節におけるWFAの低い細胞毒性効果は,ほとんど研究されていない。本研究の目的は,低濃度のWFA処理後の口腔癌Ca9-22細胞の移動と機構の変化を調査することである。24時間処理で0.5M未満のWFAは,口腔癌Ca9-22細胞に対して細胞毒性を示さなかった(ΔΨ95%生存率)。この条件下で,WFAは活性酸素種(ROS)産生を誘発し,2D(創傷治癒)と3D細胞移動(トランスウェル)とマトリゲル浸潤を阻害する。機械的に,WFAはマトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)-2およびMMP-9活性を阻害するが,Ca9-22細胞において,核因子,赤血球2様2(NFE2L2),ヘムオキシゲナーゼ1(HMOX1),グルタチオン-ジスルフィドレダクターゼ(GSR)およびNAD(P)Hキノンデヒドロゲナーゼ1(NQO1)のような抗酸化遺伝子群に対するmRNA発現を誘導する。さらに,WFAは,細胞外シグナル調節キナーゼ1/2(ERK1/2),c-Jun N末端キナーゼ(JNK)およびp38発現を含むマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)ファミリーの軽度のリン酸化を誘導する。全てのWFA誘導変化はROSスカベンジャーN-アセチルシステイン(NAC)の存在により抑制された。したがって,これらの結果は,低濃度のWFAが口腔癌細胞に対する強力なROS媒介抗遊走および浸潤能を保持することを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (47件):
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