統合懸濁マイクロキャリアバイオリアクタにおける心筋細胞分化のヒト誘導多能性幹細胞系統最適化の選択【JST・京大機械翻訳】

Laco Filip; Lam Alan Tin-Lun; Woo Tsung-Liang; Tong Gerine; Ho Valerie; Soong Poh-Loong; Grishina Elina; Lin Kun-Han; Reuveny Shaul; Oh Steve Kah-Weng

文献

J-GLOBAL ID：202102246785692140 整理番号：21A0023824

統合懸濁マイクロキャリアバイオリアクタにおける心筋細胞分化のヒト誘導多能性幹細胞系統最適化の選択【JST・京大機械翻訳】

Selection of human induced pluripotent stem cells lines optimization of cardiomyocytes differentiation in an integrated suspension microcarrier bioreactor

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巻： 11 号： 1 ページ： 1-16 発行年： 2020年
JST資料番号： U7397A ISSN： 1757-6512 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

大量の心筋細胞の産生は,細胞治療の必要性に必須である。本研究では,マイクロキャリア撹拌タンク反応器における幹細胞拡大と分化の完全統合バイオプロセスにおける心筋細胞生産に適したヒト誘導多能性細胞(hiPSC)選択について述べた。5つのhiPSC系統を,単層培養における心臓分化効率について最初に評価し,続いて,連続撹拌条件下で,マイクロキャリア(MC)培養でのそれらの膨張および分化適合性を検討した。3つの細胞株は,高心原性であったが,それらの1つ(FR202)は,連続撹拌MC培養に首尾よく拡大した。FR202は,かくして撹拌タンクバイオリアクタにおける連続撹拌下の22日間の統合バイオプロセスにおける心臓分化のために選択した。要約すると,MCベースのhiPSC拡張(フェーズ1),CHIR99021誘導心筋細胞分化段階(フェーズ2),乳酸に基づく処理(フェーズ3)と細胞回収段階(フェーズ4)を1つのバイオリアクタで1つのプロセスに,制限酸素制御(<30%DO)と周期的バッチ型媒体交換による連続撹拌の下で統合した。未分化hiPSC(2±0.4×106細胞/mL)の高密度が膨張相で達成された。バイオリアクタ培養における撹拌速度とDOレベルを制御することによって,>80%のトロポニンTを有する7.36±1.2×106細胞/mL心筋細胞をCHIR99021誘導分化相において発生させた。グルコースフリー精製培地に乳酸を加えることにより,心筋細胞の純度は,サブG1相の増加および凝集体サイズの減少によって示されるように,わずかな細胞損失で増強された(>90%のトロポニンT)。最後に,回復期間がピューラーおよび機能的心筋細胞(>96%トロポニンT)の生成に重要であることを見出した。300mlの作動体積における3つの独立した運転は,このプロセスのロバスト性を確認した。従来の型撹拌タンクバイオリアクタにおけるMC上の純機能性心房,心室および結節心筋細胞の大量製造のための流線および制御可能なプラットフォームを確立し,それはさらにスケールアップして,細胞治療産業の数量要求を満たすために,良好な製造実践-コンプライアント生産工程に翻訳することができた。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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細胞・組織培養法

引用文献 (63件)：

Tissue Eng Part C Methods; Bioprocess development for mass production of size-controlled human pluripotent stem cell aggregates in stirred suspension bioreactor; S Abbasalizadeh, MR Larijani; 18; 11; 2012; 831-851; 10.1089/ten.tec.2012.0161; citation_id=CR1
Theranostics; Current strategies and challenges for purification of cardiomyocytes derived from human pluripotent stem cells; K Ban, S Bae; 7; 7; 2017; 2067-2077; 10.7150/thno.19427; citation_id=CR2
Am J Physiol Heart Circ Physiol; High-throughput drug profiling with voltage- and calcium-sensitive fluorescent probes in human iPSC-derived cardiomyocytes; S Bedut, C Seminatore-Nole; 311; 1; 2016; H44-H53; 10.1152/ajpheart.00793.2015; citation_id=CR3
Stem Cells; Genome-wide transcriptional profiling of human embryonic stem cells differentiating to cardiomyocytes; A Beqqali, J Kloots; 24; 8; 2006; 1956-1967; 10.1634/stemcells.2006-0054; citation_id=CR4
Differentiation; Fetal bovine serum enables cardiac differentiation of human embryonic stem cells; E Bettiol, L Sartiani; 75; 8; 2007; 669-681; 10.1111/j.1432-0436.2007.00174.x; citation_id=CR5

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