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J-GLOBAL ID:202102247057568670   整理番号:21A0096732

子宮内膜の混合ミュラー管腫瘍を伴う腎血管芽細胞腫:2つの稀な原発性腫瘍の話【JST・京大機械翻訳】

Renal Hemangioblastoma with Mixed Mullerian tumour of endometrium: A tale of two rare primary tumours
著者 (6件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 1-8  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7227A  ISSN: 1477-7819  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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腎血管芽細胞腫(RH)は非常に稀な良性腫瘍である。血管芽細胞腫は中枢神経系(CNS)で最も一般的に生じ,RHのわずかの症例は偶発的に発見された無症候性腫瘤として最も一般的に発生することが報告されている。子宮の混合粘膜腫瘍(MMT)は,子宮悪性腫瘍の稀で攻撃的な形態である。偶発的に2つの原発性まれな腫瘍の検出は,まれな実体である。子宮内膜サンプリングで異常な子宮出血を呈した50歳の女性は,稀な種類の子宮内膜癌,すなわちMMTまたは子宮癌肉腫と診断された。術前画像診断では,腎腫瘤も高血管であり,腎細胞癌(RCC)を模倣していた。細針吸引細胞診(FNAC)は,RCCと転移を区別するために腎臓腫瘤から行われたが,それは血液細胞だけを示した。患者は,子宮内膜癌のための病期分類開腹術と,少数の非定型細胞による決定的でない腎臓腫瘤の凍結切片検査を受けて,このように,患者は根治的腎摘出術を受けた。病理組織学的検査では,非常に稀な良性腫瘍であるRHであることが明らかとなった。RHは,患者の大多数で治療を必要としない稀な良性腫瘍である。CNS外のRHの26症例のみが現在まで報告されている。MMTは稀な悪性子宮腫瘍であり,初期で転移し,早期同定と治療が鍵であるすべての子宮腫瘍の1~2%の発生率を有する。RHはRCCと区別され,過剰治療を避ける必要がある。形態学的所見はRCCとRHで類似していた。術前FNAC,PETスキャンおよび術中凍結切片は,2つ,十分に循環した腫瘍および疑いの高いインデックスを区別するために利用することができる。子宮悪性腫瘍の術前作業における偶発的所見としての腎臓腫瘤の発生は,転移または別の組織学的に異なる原発腫瘍の差異を指示した。2つのまれな原発性腫瘍,すなわち,無関係である同じ患者におけるRHとMMTの存在は,まれな実体である。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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女性生殖器と胎児の腫よう 
引用文献 (28件):
  • Clin Case Rep; Sporadic renal hemangioblastoma: a case report of a rare benign renal tumor; L Oberhammer, MJ Mitterberger, L Lusuardi, T Kunit, M Drerup, D Colleselli, H Griessner; 7; 12; 2019; 2321-2326; 10.1002/ccr3.2466; citation_id=CR1
  • Adv Anat Pathol; Extraneuraxial hemangioblastoma: clinicopathologic features and review of the literature; M Bisceglia, LA Muscarella, CA Galliani, N Zidar, D Ben-Dor, G Pasquinelli; 25; 3; 2018; 197-215; 10.1097/PAP.0000000000000176; citation_id=CR2
  • Gynecol Oncol; Surveillance, epidemiology and end results analysis of 2677 cases of uterine sarcoma 1989-1999; SE Brooks, M Zhan, T Cote, CR Baquet; 93; 1; 2004; 204-208; 10.1016/j.ygyno.2003.12.029; citation_id=CR3
  • Methodological and statistical considerations in the study of multiple primary cancers; Mulitple primary cancers; 1999; 13-26; CR4; CB Begg; citation_publisher=Lippincott Williams & Wilkins
  • Hemangioblastoma: WHO classification of tumors of the central nervous system; 2007; CR5; KD Aldape, KH Plate, AO Vortmeyer; citation_publisher=IARC
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