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J-GLOBAL ID：202102247082049871   整理番号：21A0638209

IFN-γ/SrBG複合体足場はM1からM2へのマクロファージの逐次調節により骨形成を促進する【JST・京大機械翻訳】

IFN-γ/SrBG composite scaffolds promote osteogenesis by sequential regulation of macrophages from M1 to M2

著者 (9件)： Luo Man (Department of Biomedical Engineering, School of Materials Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou, 510641, China. [e-mail]) ,  Zhao Fujian ,  Liu Lu ,  Yang Zhen ,  Tian Ting ,  Chen Xiaoyu ,  Cao Xiaodong ,  Chen Dafu ,  Chen Xiaofeng
資料名： Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine  (Journal of Materials Chemistry B. Materials for Biology and Medicine)
巻： 9  号： 7  ページ： 1867-1876  発行年： 2021年 
JST資料番号： W2382A  ISSN： 2050-750X  CODEN： JMCBDV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マクロファージ支配骨免疫応答は骨欠損の骨形成において重要な役割を果たす。一般的に,M2マクロファージは骨形成促進に有益である。しかしながら,最近の研究は,M1が初期血管新生,骨統合で重要な役割をすることを確認した。したがって,M1からM2へのマクロファージの逐次分極の達成は骨形成にとってより有益である可能性がある。本研究では,骨修復過程の異なる段階で複数の生物学的機能を統合する,新しいタイプの骨免疫調節IFN-γ/Sr-滴下生物活性ガラス複合体足場(IFN-γ/SrBG)を成功裏に調製した。足場は,第1日以内にIFN-γを放出することにより,移植の初期段階でマクロファージを炎症促進性M1型に分極し,その後,SrBGからSr2+を放出することにより,マクロファージを後期に極性化して,骨欠損における成熟骨形成をより大きな程度に促進した。したがって,IFN-γ/SrBG足場は,マクロファージ分極の逐次調節により,優れた骨組織エンジニアリング材料になることが期待される。Copyright 2021 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ガラス ,  分極 ,  炎症 ,  *骨形成 ,  *複合体 ,  生物活性 ,  *マクロファージ ,  *インターフェロンγ ,  血管新生 ,  免疫修飾 ,  骨組織 ,  M2マクロファージ ,  免疫応答 ,  骨再生
準シソーラス用語： 免疫反応 ,  骨修復 ,  骨欠損 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (8件)： IFN-γ ,  複合体 ,  足場 ,  マクロファージ ,  逐次 ,  調節 ,  骨形成 ,  促進