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J-GLOBAL ID:202102247250258657   整理番号:21A0908594

心筋虚血再灌流障害におけるGABAとその受容体の心筋保護機構研究【JST・京大機械翻訳】

Myocardial preservation mechanism of GABA and its receptors in ischemia-reperfusion injury from myocardial infarction
著者 (8件):
資料名:
巻: 20  号: 11  ページ: 1677-1681  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3889A  ISSN: 1671-332X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】心筋虚血再灌流障害(I/R)におけるGABAとその受容体の心筋保護機構を調査する。【方法】SDラットの初代心室筋細胞を6群に分割した。ブランク対照群(BC群)には,いかなる介入もなかった。ブランクモデル群(BM群)は虚血再灌流モデルを模擬し,グルコース欠乏を6時間培養した後,正常血糖と酸素濃度を3時間培養した。介入群;GABA100μmol/L(GBAB群),GABR作動薬バクロフェン100μmol/L(Baclofen群)を,グルコース欠乏症と再酸素化の開始時に投与した,そして,それは,GABA100μmol/L(GBAB群)とGABR作動薬バクロフェン(100μmol/L)を与えた。TLR4拮抗剤E5564100μmol/L(E5564群)とGABR拮抗剤CGP35348100μmol/L(CGP35348群)。心筋細胞におけるGABRとTLR4の遺伝子発現を,MTTアッセイとRT-qPCR法によって検出した。上清のTNF-αとCKMBをELISAで測定した。結果:虚血再灌流損傷の前後に、心筋細胞活力は厳重に損なわれ、重要な保護因子GABRの遺伝子発現は著しく下がり(0.72vs0.23、P<0.001)、重要な炎症促進因子TLR4の遺伝子発現は有意に増加した(1.40vs1.60;P<0.05),CKMB,TNF-αは,有意に増加した(4.70±3.08対34.10±13.75,25.50±9.78対68.75±12.97,P<0.001)。BM群と比較して,Baclofen群のGABRとTLR4の遺伝子発現は,統計学的な差がなく,CKMBとTNF-αは,それぞれ(19.46±8.43対34.10±13.75,47.31±14.)減少した。79対68.75±12.97,P<0.01)。CGP35348群はGABR保護を失い、その結果はBM群と一致した。結論:GABA及びその受容体は炎症促進性サイトカインを抑制することにより、炎症反応を軽減し、心筋梗塞の虚血再灌流損傷過程において心筋保護作用を発揮する。TLR4経路はこの心筋保護機序において、重要な調節作用を発揮する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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循環系の基礎医学 
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