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J-GLOBAL ID：202102247492949435   整理番号：21A0455498

抗マラリア薬アーテスネートは原発性滲出液リンパ腫における細胞毒性効果を示す【JST・京大機械翻訳】

The anti-malaria agent artesunate exhibits cytotoxic effects in primary effusion lymphoma

著者 (3件)： Ishikawa Chie (Department of Microbiology and Oncology, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa, Japan) ,  Ishikawa Chie (Division of Health Sciences, Transdisciplinary Research Organization for Subtropics and Island Studies, University of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa, Japan) ,  Mori Naoki (Department of Microbiology and Oncology, Graduate School of Medicine, University of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa, Japan)
資料名： Investigational New Drugs  (Investigational New Drugs)
巻： 39  号： 1  ページ： 111-121  発行年： 2021年 
JST資料番号： W4500A  ISSN： 1573-0646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： カポジ肉腫関連ヘルペスウイルス(KSHV)に起因する原発性胸水リンパ腫(PEL)は,体腔におけるリンパ腫性滲出液として存在し,予後不良である。抗マラリア薬,アルテスナートは,抗腫瘍能を有する。したがって,KSHV感染PEL細胞株に対するその効果を調べることを目的とした。アルテスナートはPEL細胞の細胞増殖と生存率を阻害したが,末梢血単核細胞に対するその効果は顕著ではなかった。アルテスナートはサイクリンD1/D2,CDK2/6及びc-MycのダウンレギュレーションによりG1期停止を誘導した。アルテスナートは活性酸素種及びDNA損傷を増加させたが,KSHVの潜在及び溶解遺伝子の発現には影響しなかった。カスパーゼ依存性及び非依存性経路を通して細胞毒性を示し,Bcl-xL,スルビビン,XIAP及びc-IAP1/2レベルを低下させた。さらに,アルテスナートは,IκBキナーゼおよびIκBαリン酸化ならびにJunB発現を阻害することにより,NF-κBおよびAP-1を抑制した。最後に,アルテスナート処理はマウスにおけるPEL発生を減弱した。著者らのデータは,アルテスナートがPEL治療のための潜在的薬剤であることを支持する。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *抗マラリア薬 ,  リン酸化 ,  *リンパ腫 ,  細胞増殖 ,  生存率 ,  *細胞毒性 ,  ダウンレギュレーション ,  カスパーゼ ,  AP-1因子 ,  サイクリンD1
準シソーラス用語： 予後不良 ,  Bcl-XL ,  サバイビン ,  末梢血単核細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 原発性滲出性リンパ腫 ,  Kaposi肉腫関連ヘルペスウイルス ,  アルテスナート ,  活性酸素種 ,  NF-κB ,  AP-1

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗マラリア薬 ,  アーテスネート ,  原発性滲出液リンパ腫 ,  細胞毒性効果