文献

J-GLOBAL ID：202102247741534026   整理番号：21A0779488

血漿膜Ca2+ATPアーゼイソ型4(PMCA4)は膵臓癌の多数の特徴において重要な役割を果たす【JST・京大機械翻訳】

Plasma Membrane Ca2+ ATPase Isoform 4 (PMCA4) Has an Important Role in Numerous Hallmarks of Pancreatic Cancer

著者 (6件)： Sritangos Pishyaporn (Division of Cancer Sciences, School of Medical Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester M13 9PT, UK) ,  Alarcon Eduardo Pena (Division of Cancer Sciences, School of Medical Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester M13 9PT, UK) ,  James Andrew D. (Department of Biology, University of York, Heslington, York YO10 5DD, UK) ,  Sultan Ahlam (Department of Pharmaceutical Science, College of Pharmacy, Princess Nourah Bint Abdulrahman University, Riyadh, Saudi Arabia) ,  Richardson Daniel A. (Division of Cancer Sciences, School of Medical Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester M13 9PT, UK) ,  Bruce Jason I. E. (Division of Cancer Sciences, School of Medical Sciences, Faculty of Biology, Medicine and Health, University of Manchester, Manchester M13 9PT, UK)
資料名： Cancers (Web)  (Cancers (Web))
巻： 12  号： 1  ページ： 218  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7153A  ISSN： 2072-6694  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 膵管腺癌(PDAC)は,患者の生存不良につながる標準治療に対して主に耐性である。細胞膜カルシウムATPアーゼ-4(PMCA4)の発現は,細胞移動,増殖およびアポトーシス耐性を含む重要な癌特徴を調節することが報告されている。データマイニングは,PMCA4が膵管腺癌(PDAC)腫瘍で過剰発現し,患者の生存不良と相関することを明らかにした。ウェスタンブロットとRT-qPCRは,MIA PaCa-2細胞がPMCA4をほとんど排他的に発現させ,患者の生存不良を伴うPDACの適切な細胞モデルを作ることを明らかにした。MIA PaCa-2細胞(siRNAを用いた)におけるPMCA4のノックダウンは,細胞増殖に影響することなく,サイトゾルCa2+([Ca2+]_i)クリアランス,細胞移動およびアポトーシスに対する感作細胞を減少させた。PMCA4のノックダウンは,多数の代謝パラメータ(Seahorse XF分析器を用いて評価した)に対して最小の影響を有した。要約すると,この研究は,PMCA4がPDACで過剰発現し,MIA PaCa-2細胞で細胞移動とアポトーシス耐性に関わることを示す最初の証拠を示した。これは,PMCA4がPDACにおいて魅力的な新規治療標的を提供することを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ATPアーゼ ,  感作 ,  クリアランス ,  細胞膜 ,  *漿膜 ,  細胞増殖 ,  サイトゾル ,  *膵臓腫瘍 ,  アポトーシス ,  細胞移動 ,  データマイニング ,  siRNA ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： 治療標的 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 膵管腺癌 ,  細胞膜Ca2+ATPアーゼ4(PMCA4) ,  細胞移動 ,  アポトーシス ,  癌代謝

分類 (2件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (81件)：

• Office for National Statistics. Cancer Survival in England: Adults Diagnosed in 2009 to 2013, Followed up to 2014; Office for National Statistics: London, UK, 2015; pp. 1-14.
• Le Large, T.Y.S.; Bijlsma, M.F.; Kazemier, G.; van Laarhoven, H.W.M.; Giovannetti, E.; Jimenez, C.R. Key biological processes driving metastatic spread of pancreatic cancer as identified by multi-omics studies. Semin. Cancer Biol. 2017, 44, 153-169.
• Quaresma, M.; Coleman, M.P.; Rachet, B. 40-year trends in an index of survival for all cancers combined and survival adjusted for age and sex for each cancer in England and Wales, 1971-2011: A population-based study. Lancet 2015, 385, 1206-1218.
• Monteith, G.R.; Davis, F.M.; Roberts-Thomson, S.J. Calcium channels and pumps in cancer: Changes and consequences. J. Biol. Chem. 2012, 287, 31666-31673.
• Gottlieb, E.; Armour, S.M.; Harris, M.H.; Thompson, C.B. Mitochondrial membrane potential regulates matrix configuration and cytochrome c release during apoptosis. Cell Death Differ. 2003, 10, 709-717.

タイトルに関連する用語 (5件)： 血 ,  漿膜 ,  イソ型 ,  膵臓癌 ,  役割