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J-GLOBAL ID：202102248329315408   整理番号：21A0384718

早産と気管支肺異形成に関連するリンパ球特異的バイオマーカー【JST・京大機械翻訳】

Lymphocyte-Specific Biomarkers Associated With Preterm Birth and Bronchopulmonary Dysplasia

著者 (10件)： Bhattacharya Soumyaroop (1Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University of Rochester, Rochester, NY, United States) ,  Mereness Jared A. (1Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University of Rochester, Rochester, NY, United States) ,  Baran Andrea M. (2Department of Biostatistics and Computational Biology, University of Rochester, Rochester, NY, United States) ,  Misra Ravi S. (1Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University of Rochester, Rochester, NY, United States) ,  Peterson Derick R. (2Department of Biostatistics and Computational Biology, University of Rochester, Rochester, NY, United States) ,  Ryan Rita M. (3Department of Pediatrics, University at Buffalo, Buffalo, NY, United States) ,  Ryan Rita M. (4Department of Pediatrics, Case Western Reserve University, Cleveland, OH, United States) ,  Reynolds Anne Marie (3Department of Pediatrics, University at Buffalo, Buffalo, NY, United States) ,  Pryhuber Gloria S. (1Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University of Rochester, Rochester, NY, United States) ,  Mariani Thomas J. (1Division of Neonatology, Department of Pediatrics, University of Rochester, Rochester, NY, United States)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 563473  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新生児呼吸 distress迫症候群(RDS)で生まれた多くの早産児は,炎症およびウイルス感染にしばしば関連する持続性または再発性下気道症状を特徴とする,1年補正年齢で,Broncho肺異形成(BPD)および後期後成熟呼吸器疾患(PRD)を発症している。トランスクリプトームプロファイルを,Rochster大学およびBuffalo大学におけるNHLBI未熟児および呼吸器転帰プログラム(PROP)で同意した早産および満期乳児の分類された末梢血CD8+T細胞から作成した。非常に早産児の転帰として,酸素利用とBPDのマーカーを同定するための標準的な方法に従って,転帰関連遺伝子発現パターンを同定した。さらに,出生時妊娠年齢(GAB)を調整したトランスクリプトミクスデータに基づいて,BPDに対する予測因子遺伝子セットを同定した。RNA-Seq分析は145人の被験者からCD8+T細胞に対して完了した。BPDに対する最も高いリスクを有する被験者(妊娠期間<29週(GA),n=72)において,501の遺伝子は酸素利用と関連していた。被験者の同じセットにおいて,571の遺伝子は,BPDの診断で被験者で差別的に発現し,105の遺伝子は,生理学的挑戦によって定義されたBPD被験者で異なった。92の遺伝子のセットは,中程度に高い精度でBPDを予測することができた。BPDにおけるTGFB,NRF2,HIPPOおよびCD40関連経路の調節異常を一貫して観察した。早期および満期被験者(n=116)の両方からの遺伝子発現データを用いて,著者らは,TGFBシグナル伝達にも関与する中程度に高いレベルの精度でPRD状態を予測する28の遺伝子セットを同定した。145人の早産児と満期産児からのソート-精製末梢血CD8+T細胞からのトランスクリプトームデータは,早産と満期被験者の間で,疾患とPRDのリスクが高い早産児におけるBPDの独立した発達と関連する炎症の一連の分子標識を同定した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸素 ,  RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  ウイルス感染 ,  炎症 ,  新生児 ,  妊娠 ,  *リンパ球 ,  乳児 ,  細胞情報伝達 ,  CD8抗原 ,  *バイオマーカー ,  末梢血 ,  トランスクリプトーム
準シソーラス用語： 早産児 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 未熟児と呼吸転帰プログラム ,  気管支肺異形成症 ,  RNAシークエンシング経路 ,  新生児肺末梢血単核球 ,  CD8+リンパ球

分類 (3件)： 呼吸器の基礎医学  (GI01020H) ,  婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D) ,  呼吸器の疾患  (GI03000Z)

引用文献 (77件)：

• EhrenkranzRAWalshMCVohrBRJobeAHWrightLLFanaroffAA. Validation of the National Institutes of Health consensus definition of bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics (2005) 116(6):1353-60. doi: doi: 10.1542/peds.2005-0249
• MathewsTJMininoAMOstermanMJStrobinoDMGuyerB. Annual summary of vital statistics: 2008. Pediatrics (2011) 127(1):146-57. doi: doi: 10.1542/peds.2010-3175
• SchmidtBAsztalosEVRobertsRSRobertsonCMSauveRSWhitfieldMF. Impact of bronchopulmonary dysplasia, brain injury, and severe retinopathy on the outcome of extremely low-birth-weight infants at 18 months: results from the trial of indomethacin prophylaxis in preterms. JAMA J Am Med Assoc (2003) 289(9):1124-9. doi: doi: 10.1001/jama.289.9.1124
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• Villamor-MartinezEAlvarez-FuenteMGhaziAMTDegraeuwePZimmermannLJIKramerBW. Association of Chorioamnionitis With Bronchopulmonary Dysplasia Among Preterm Infants: A Systematic Review, Meta-analysis, and Metaregression. JAMA Netw Open (2019) 2(11):e1914611. doi: doi: 10.1001/jamanetworkopen.2019.14611

タイトルに関連する用語 (4件)： 早産 ,  気管支肺異形成 ,  リンパ球 ,  バイオマーカー