文献

J-GLOBAL ID：202102248649975662   整理番号：21A1513517

単純ヘムにおける基底スピン状態の決定における自己相互作用補正,振動およびスピン軌道の役割【JST・京大機械翻訳】

The Role of Self-Interaction Corrections, Vibrations, and Spin-Orbit in Determining the Ground Spin State in a Simple Heme

著者 (6件)： Kao Der-you (Mechanical and Aerospace Engineering, The George Washington University, Washington, DC 20052, USA) ,  Pederson Mark R. (Department of Chemistry, Johns Hopkins University, Baltimore, MD 21218, USA) ,  Hahn Torsten (Institut fuer Theoretische Physik, TU Bergakademie Freiberg, 09596 Freiberg, Germany) ,  Baruah Tunna (Department of Physics, The University of Texas at El Paso, El Paso, TX 79968, USA) ,  Liebing Simon (Institut fuer Theoretische Physik, TU Bergakademie Freiberg, 09596 Freiberg, Germany) ,  Kortus Jens (Institut fuer Theoretische Physik, TU Bergakademie Freiberg, 09596 Freiberg, Germany)
資料名： Magnetochemistry (Web)  (Magnetochemistry (Web))
巻： 3  号： 4  ページ： 31  発行年： 2017年 
JST資料番号： U7235A  ISSN： 2312-7481  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自己相互作用補正またはハイブリッド汎関数の使用なしに,密度汎関数理論(DFT)への近似は,高スピン系上の中間スピン系に有利に働く。本論文では,簡単な四配位Fe(II)-ポルフィリン分子に対する最近提案されたFermi-Lowdin-軌道自己相互作用補正密度汎関数形式を適用し,S=1とS=2スピン状態のエネルギー秩序化が,一般化勾配近似(Perdew,Burke,Ernzerhof,PBE-GGA)と局所密度近似(PerdewとWang,PW92-LDAにより開発された)の結果に対して定性的に変化することを示した。全スピンの変化に伴うエネルギー論は小さいので,二次スピン-軌道エネルギーとゼロ点振動エネルギーを計算し,そのような補正が金属置換ポルフィンで重要であるかどうかを決定した。その結果,エネルギー秩序に対するスピン軌道と振動補正のサイズは自己相互作用補正による変化に比べて小さいことが分かった。赤外(IR)/Ramanスペクトルおよびゼロ磁場分裂におけるスピン依存性を,Fe(II)を含むポルフィリン中のスピンを同定するための可能な手段として提供した。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Ramanスペクトル ,  赤外線 ,  振動エネルギー ,  スピン系 ,  零点 ,  *密度汎関数法 ,  ゼロ磁場分裂 ,  軌道エネルギー ,  大環状化合物 ,  窒素複素環化合物 ,  架橋化合物
準シソーラス用語： スピン依存性 ,  局所密度近似 ,  *自己相互作用 ,  一般化勾配近似 ,  *スピン状態 ,  ハイブリッド汎関数 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 自己相互作用補正 ,  密度汎関数理論 ,  鉄ポルフィリン ,  低位状態

分類 (2件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  絶縁体結晶の電子構造  (BM02070Y)

物質索引 (1件)： ポルフィリン

引用文献 (58件)：

• Collman, J.P.; Hoard, J.L.; Kim, N.; Lang, G.; Reed, C.A. Synthesis, sterochemistry, and structure-related properties of α-, β-, γ-, and δ- tetraphenylporphinatoiron II). J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 2676-2681.
• Goff, H.; La Mar, G.N.; Reed, C.A. Nuclear magnetic resonance investigation of magnetic and electronic properties of “intermediate spin” ferrous porphyrin complexes. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 3641-3646.
• Liao, M.S.; Scheiner, S. Electronic structure and bonding in metal porphyrins, Metal=Fe, Co, Ni, Cu, Zn. J. Chem. Phys. 2002, 117, 205.
• Pierloot, K.; Vancollie, S. Relative energy of the high-(5T2g) and low-(1A1g) spin states of [Fe(H2O)6]2+, [Fe(NH3)6]2+, and of [Fe(bpy)3]2+: CASPT2 versus density functional theory. J. Chem. Phys. 2006, 125.
• Pierloot, K.; Vancollie, S. Relative energy of the high-(5T2g) and low-(1A1g) spin states of ferrous complexes [Fe(L)(NHS4)]: CASPT2 versus density functional theory. J. Chem. Phys. 2008, 128.

タイトルに関連する用語 (7件)： ヘム ,  基底 ,  スピン状態 ,  自己相互作用 ,  スピン ,  軌道 ,  役割