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J-GLOBAL ID:202102249292974007   整理番号:21A0083520

動脈Kv7チャンネルの機能的アベイラビリティは,2~3か月齢の老齢ラットにおいて,2~3か月のカルシウム活性化カリウムチャンネルにより考慮される【JST・京大機械翻訳】

The Functional Availability of Arterial Kv7 Channels Is Suppressed Considerably by Large-Conductance Calcium-Activated Potassium Channels in 2- to 3-Month Old but Not in 10- to 15-Day Old Rats
著者 (9件):
資料名:
巻: 11  ページ: 597395  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:電位依存性カリウム(Kv)チャンネル,特にKv7チャンネルは,種々の血管で異なる機能的影響にもかかわらず,血管平滑筋細胞で同定された主要なカリウムチャンネルである。血管平滑筋Kv7チャンネルは,他のKチャンネル,特にBKチャンネルと常に共存する。BKチャンネルは血管収縮性に影響する程度で異なる。この差異がKv7チャンネルの機能的影響の変動性も引き起こすかどうかは不明である。したがって,本研究はKv7チャンネルの機能的影響がBKチャンネルに依存するという仮説に取り組んだ。実験的アプローチ:実験を,リアルタイムPCRならびに圧力およびワイヤー筋造影を用いて,若年および成体ラットgracilisおよび伏在動脈で行った。重要な結果:Kv7(KCNQ)とBKチャンネルの幾つかの亜科メンバーは伏在性及びgracilis動脈で発現し,最も高い発現はBKα,BKβ1及びKCNQ4で観察された。動脈収縮性は,メトキサミン誘導収縮と圧力誘導筋原性反応で評価した。成体ラットの血管では,XE991またはIBTXによるKv7チャンネルまたはBKチャンネルの阻害は,それぞれ動脈収縮性を同程度に増強し,一方,リチガビンまたはNS19504によるKv7チャンネルまたはBKチャンネルの活性化は,動脈収縮性を同程度に低下させた。さらに,IBTXは,XE991の収縮効果およびレチガビンの抗収縮効果の両方を増加させたが,NS19504は,レチガビンの効果を低下させ,XE991の効果を障害した。若いラットの血管において,XE991によるKv7チャンネルの阻害は,IBTXによるBKチャンネルの阻害よりも動脈収縮性を強く増強し,一方,レチガビンによるKv7の活性化は,NS19504によるBKチャンネルの活性化よりも動脈収縮性を低下させた。さらに,IBTXはレチガビンの抗収縮効果を増加させたが,XE991の収縮効果は増加せず,NS19504はレチガビンの効果を低下させ,XE991の効果を障害した。結論:Kv7およびBKチャンネルは,若年および成体ラット動脈で発現し,これら動脈の収縮性の調節で負のフィードバックモジュレーターとして機能する。重要なことに,BKチャンネルはKv7チャンネルの機能的影響の程度を支配する。この作用はBKとKv7チャンネルの機能的活性の間の関係に依存する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞膜の輸送  ,  循環系の基礎医学  ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  ,  血管系 
引用文献 (40件):

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