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J-GLOBAL ID:202102249330352696   整理番号:21A2060827

ESI及びAPCI及びin vitro抗酸化活性,α-グルコシダーゼ及びエラスターゼ阻害アッセイと組み合わせた高分解能質量分析によるManilkara zapota L.葉の代謝産物プロファイリング【JST・京大機械翻訳】

Metabolite Profiling of Manilkara zapota L. Leaves by High-Resolution Mass Spectrometry Coupled with ESI and APCI and In Vitro Antioxidant Activity, α-Glucosidase, and Elastase Inhibition Assays
著者 (11件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 132  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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エレクトロスプレーイオン化(ESI)と大気圧化学イオン化(APCI)源を備えた高分解能質量分析を用いて,Manikara zapota L.の葉(ZLE)のエタノール抽出物のフィトケミカルのキャラクタリゼーションを行った。糖化合物,ジカルボン酸,フェノール酸とフラボノイド群の化合物,および他の植物化学物質を葉から検出した。-グルコシダーゼ酵素に対するZLEの抗酸化活性と阻害能,およびエラスターゼ酵素活性をin vitro分析で評価した。ZLEは低濃度(IC_50=2.510.15g/mL)で-グルコシダーゼ酵素の活性を有意に阻害した。C2C12細胞におけるグルコース取込は,30g/mLでのZLEによる処理後,42.130.15%有意に増強された。また,それは潜在的抗酸化活性とエラスターゼ酵素阻害活性(IC5027.511.70g/mL)を示した。大気圧化学イオン化質量分析(APCIMS)は,エレクトロスプレイイオン化質量分析(ESIMS)よりm/zピークを検出し,両イオン化法は,単一モード分析と比較して,検出した化合物の生物活性をより完全に示した。本知見は,ESIと共にAPCIが代謝産物プロファイリングのための潜在的イオン化技術であり,ZLEが-グルコシダーゼ活性を阻害し,グルコース取込を増強することにより糖尿病を管理する可能性を有することを示唆する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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生物学的機能  ,  アルカロイドし好飲料  ,  生薬の薬理の基礎研究  ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  ,  糖質代謝作用薬の基礎研究 
引用文献 (79件):
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