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J-GLOBAL ID:202102249498702429   整理番号:21A0802502

T細胞における生物学的老化マーカーp16INK4aと乳癌リスク【JST・京大機械翻訳】

Biological Aging Marker p16INK4a in T Cells and Breast Cancer Risk
著者 (8件):
資料名:
巻: 12  号: 11  ページ: 3122  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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以前の研究は,生物学的老化のよく知られたマーカー,テロメア長の変化が,各種のヒト癌と関係することを示した。しかし,このような会合が細胞老化を含む生物学的老化の付加的特徴に広がるかどうかはまだ決定されていない。この2段階研究では,細胞老化のマーカーであるT細胞におけるp16INK4a mRNA発現と乳癌リスクの間の関連を評価した。発見段階は352人の乳癌患者を含み,324人の健康な対照,p16INK4a mRNA発現は,より高齢,黒人で,癌が家族の病歴があり,両症例とも対照より癌が家族歴があり,p16INK4a mRNA発現も, cases状態,年間収入,および喫煙状況によって異なった。発見段階において,p16INK4a mRNA発現の増加は乳癌の1.40倍増加リスクと関連することを見出した(OR=1.40;95%CI:1.21,1.68;p<0.001)。さらに,47例と48例の対照を用いた検証段階で,事前診断試料を用いてわずかに有意な関連が観察された(OR=1.28;95%CI:0.98,2.97;p=0.053)。さらに,p16INK4a mRNA発現は,それらの対照物よりも,選択された攻撃特性(例えば,低分化および大腫瘍)を有する腫瘍においてより高いことを見出した。要約すると,著者らの結果は,T細胞におけるより高いp16INK4a mRNA発現が乳癌の危険因子であり,乳癌発生の病因における生物学的老化の役割をさらに支持することを示した。新規性と影響状態:この研究からの結果は,生物学的老化の過程である細胞老化が乳癌病因において役割を果たすという証拠を提供する。さらに,著者らの結果は,社会的人口統計学が細胞老化と生物学的老化を改変するかもしれないことを支持する。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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臨床腫よう学一般 
引用文献 (46件):
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  • Flint, M.S.; Baum, A.; Chambers, W.H.; Jenkins, F.J. Induction of DNA damage, alteration of DNA repair and transcriptional activation by stress hormones. Psychoneuroendocrinology 2007, 32, 470-479.
  • Flint, M.S.; Carroll, J.E.; Jenkins, F.J.; Chambers, W.H.; Han, M.L.; Baum, A. Genomic profiling of restraint stress-induced alterations in mouse T lymphocytes. J. Neuroimmunol. 2005, 167, 34-44.
  • Hara, M.R.; Kovacs, J.J.; Whalen, E.J.; Rajagopal, S.; Strachan, R.T.; Grant, W.; Towers, A.J.; Williams, B.; Lam, C.M.; Xiao, K.; et al. A stress response pathway regulates DNA damage through beta2-adrenoreceptors and beta-arrestin-1. Nature 2011, 477, 349-353.
  • Kananen, L.; Surakka, I.; Pirkola, S.; Suvisaari, J.; Lonnqvist, J.; Peltonen, L.; Ripatti, S.; Hovatta, I. Childhood adversities are associated with shorter telomere length at adult age both in individuals with an anxiety disorder and controls. PLoS ONE 2010, 5, e10826.
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