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J-GLOBAL ID:202102249886960853   整理番号:21A0779381

UV関連皮膚癌および異形成病変における蛋白質酸化損傷は腫瘍性促進および進行に寄与する【JST・京大機械翻訳】

Protein Oxidative Damage in UV-Related Skin Cancer and Dysplastic Lesions Contributes to Neoplastic Promotion and Progression
著者 (14件):
資料名:
巻: 12  号:ページ: 110  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7153A  ISSN: 2072-6694  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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太陽放射の紫外線(UV)成分は皮膚発癌の主要な駆動力である。UV発癌に関する研究の大部分はDNA損傷に焦点を当て,一方,それらのプロテオーム損傷能と皮膚発癌へのその寄与は,ほとんど調査されていない。太陽誘導腫瘍皮膚病変および病変周囲領域における酸化蛋白質の酸化還元プロテオーム解析を実施し,蛋白質酸化負荷が,主に特定の機能集合,すなわちシャペロンおよびストレス応答に関与する蛋白質の選択数に関係することを示した。蛋白質折畳み/再折畳み及び蛋白質品質管理;プロテアソーム機能;DNA損傷修復;蛋白質-および小胞-トラフィック;細胞構造,接着/細胞外マトリックス(ECM)相互作用;増殖/抑制;アポトーシス/生存は,最終的に構造的損傷修復または損傷脱毒性とストレス応答のいずれかに終わる。腫瘍周囲領域において,酸化的変化は,遺伝的変化,機能障害アポトーシス監視,および破壊された細胞外環境の持続性に役立ち,このように,形質転換体クローンの条件を作成し,拡大して進展させる。酸化的損傷の比較的低い負荷は,腫瘍領域で観察される。このような知見は,鋭い酸化促進性腫瘍環境に対する最良適合クローンの適応選択を反映することができる。この状況において,DNA損傷応答はひどく混乱し,ゲノム不安定性の増加と腫瘍進化の加速速度を維持する。結論として,癌開始剤に加えて,UV照射は,癌促進剤として蛋白質酸化を介して,また,確立された病変の腫瘍進行に伴うゲノム不安定性のインデューサとして作用することができる。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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分子遺伝学一般  ,  細胞生理一般 
引用文献 (78件):
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  • Ziegler, A.; Leffell, D.J.; Kunala, S.; Sharma, H.W.; Gailani, M.; Simon, J.A.; Halperin, A.J.; Baden, H.P.; Shapiro, P.E.; Bale, A.E.; et al. Mutation hotspots due to sunlight in the p53 gene of nonmelanoma skin cancers. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1993, 90, 4216-4220.
  • Ziegler, A.; Jonason, A.S.; Leffell, D.J.; Simon, J.A.; Sharma, H.W.; Kimmelman, J.; Remington, L.; Jacks, T.; Brash, D.E. Sunburn and p53 in the onset of skin cancer. Nature 1994, 372, 773-776.
  • Jonason, A.S.; Kunala, S.; Price, G.J.; Restifo, R.J.; Spinelli, H.M.; Persing, J.A.; Leffell, D.J.; Tarone, R.E.; Brash, D.E. Frequent clones of p53-mutated keratinocytes in normal human skin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1996, 93, 14025-14029.
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