文献
J-GLOBAL ID:202102250126063150   整理番号:21A0279439

in silicoスクリーニングはアルテミシニン二量体およびアルテミシニン二量体ヘミスクシナートの潜在的標的としてのヒストンデアセチラーゼ7およびERK1/2を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

In Silico Screening Reveals Histone Deacetylase 7 and ERK1/2 as Potential Targets for Artemisinin Dimer and Artemisinin Dimer Hemisuccinate
著者 (2件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 725-734  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3582A  ISSN: 1570-1638  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
背景:最近の研究は,多くの腫瘍でヒストンデアセチラーゼ7(HDAC7)の過剰発現と細胞外シグナル調節キナーゼ1/2(ERK1/2)の過剰活性を観察した。したがって,癌細胞におけるHDAC7の過剰発現およびERK1/2の過剰活性を阻害する薬理学的介入は,癌治療において非常に有望である。アルテミシニンとアルテミシニン誘導体(ARTs)の有望な抗癌特性は,高度な前臨床試験を含む様々な実験報告によって検証されてきた。目的:このin silico研究の目的は,潜在的抗癌剤としてのHDAC7,ERK1およびERK2の付加的阻害剤を同定し,既知標準に対するそのようなリガンドの相互作用の分子レベルへの洞察を提供することである。【方法】:この目的を達成するために,HDAC7,ERK1,およびERK2に対するウリキセチニブ(標準ERK阻害剤),アピシジン(標準HDAC7抑制剤),および49ARTsの結合親和性を,AutodockVinaを用いて評価した。それらのそれぞれの標準に対して,すべての3つの標的蛋白質に対する顕著な結合親和性を有する化合物の分子結合相互作用を,Discovery Studio Visualzer,BIOVIA,2016で見た。【結果】49のARTsのうち,著者らの研究は,それぞれの標準阻害剤と比較して,すべての標的蛋白質に対してより高い結合親和性を有する2つの化合物,アルテミシニン二量体およびアルテミシニン二量体ヘミスクシナートを同定した。結論:これらの所見は,アルテミシニン二量体およびアルテミシニン二量体ヘミスクシナートが,HDAC7,ERK1およびERK2の阻害を介した癌治療に対し,ウリキセチニブおよびアピシジンより良好な治療効果を有する,有望な抗癌剤薬剤になることを示す。Copyright 2021 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る