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J-GLOBAL ID:202102250191083588   整理番号:21A0125522

ゴシュユ中の2種類の肝毒性成分エボジアミンとジヒドロエボジアミンの薬物動態研究【JST・京大機械翻訳】

Research on Pharmacokinetics of Two Hepatotoxic Constituents Evocarpine and Dihydroevocarpine in Euodia Rutaecarpa
著者 (6件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 1905-1912  発行年: 2020年 
JST資料番号: C3606A  ISSN: 1674-3849  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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エボジアミンとジヒドロエボジアミンはゴシュユ中の固有成分であり、その肝毒性の潜在物質の基礎の一つである。毒性用量における2つの毒性成分のinvivo作用過程を深く分析するために,超高性能液体クロマトグラフィー-三重四重極質量分析(UPLC-TQD-MS/MS)技術を採用した。ラット胃内ゴシュユ抽出物を経口投与した後、血漿中エボジアミンとジヒドロエボジアミンの測定方法を初めて確立し、検証し、薬物動態学的研究を行った。酢酸エチル抽出法を用い、血漿サンプルを取り、最適化後のクロマトグラフィーと質量分析条件下で、等度溶出、多反応モニタリングモードスキャンを行い、異なる採血時間の二種類の成分の血中濃度を測定した。データをPKSolver2.0ソフトウェアで処理し,2つの成分の薬物動態パラメータを推定した。実験結果は,エボジアミンとジヒドロエボジアミンが急速に吸収され,平均ピーク時間は0.54±0.10時間,0.58±0.13時間であり,平均ピーク濃度は36.38±9.89ng/mL,22.07±8.であった。34ng/mL,薬物時間曲線下面積はそれぞれ119.8±29.8ng/mL・h,67.25±21.12ng/mL・hであった。その半減期はそれぞれ2.80±0.61hと3.49±0.74hであり、約4つの半減期を経て、血中残留量が大幅に低下した。本研究は、ゴシュユの臨床合理、安全使用の指導に科学的な根拠を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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