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J-GLOBAL ID：202102250252862629   整理番号：21A0032028

ニトロ-メチルレドックス-中性環化に基づくニトロベンゼン,メチルヘテロアリール化合物および元素硫黄からの2-置換ベンゾチアゾール類の遷移金属フリー合成【JST・京大機械翻訳】

Transition-Metal-Free Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles from Nitrobenzenes, Methylheteroaryl Compounds, and Elemental Sulfur, Based on Nitro-Methyl Redox-Neutral Cyclization

著者 (7件)： Teramoto Masahiro (Seika Corporation, Japan) ,  Teramoto Masahiro (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Osaka, Japan) ,  Imoto Mitsutaka (Seika Corporation, Japan) ,  Takeda Motonori (Seika Corporation, Japan) ,  Mizuno Takumi (Seika Corporation, Japan) ,  Nomoto Akihiro (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Osaka, Japan) ,  Ogawa Akiya (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka Prefecture University, Osaka, Japan)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 85  号： 23  ページ： 15213-15220  発行年： 2020年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： グリーンで,より持続可能な化学プロセスは,増加する環境汚染と天然資源の枯渇に対処するのに必要である。本論文は,レドックス-中性環化を用いたグリーンでより持続可能な現代合成化学プロセスの開発を目的とする。レドックス-中性環化は遷移金属触媒の不在下で容易に入手可能なニトロベンゼン,メチル-ヘテロアリール化合物および元素硫黄から2-置換ベンゾチアゾール類の効率的な合成を促進することが示された。2-置換ベンゾチアゾールを,元素硫黄による電子欠乏C-H結合の硫化により,妥当な収率で得た。この合成法はまた,外部酸化および/または還元試薬の使用なしに,高い原子経済を与える。Copyright 2021 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  環境汚染 ,  化学プロセス ,  還元剤 ,  *酸化還元反応 ,  *環化反応 ,  遷移金属触媒 ,  グリーンケミストリー ,  芳香族ニトロ化合物
準シソーラス用語： 天然資源 ,  *元素状硫黄 ,  *ヘテロアリール化 ,  原子経済 ,  メタルフリー合成 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： チアゾール,イソチアゾール  (CF07081P)

物質索引 (1件)： ニトロベンゼン

タイトルに関連する用語 (8件)： 中性 ,  環化 ,  ニトロベンゼン ,  元素硫黄 ,  置換 ,  ベンゾチアゾール類 ,  遷移 ,  金属フリー合成