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J-GLOBAL ID:202102250309890482   整理番号:21A2848368

肝細胞癌における癌幹細胞の新しいマーカー,EpCAM【JST・京大機械翻訳】

EpCAM, a new marker for cancer stem cells in hepatocellular carcinoma
著者 (7件):
資料名:
巻: 52  号:ページ: 280-281  発行年: 2010年 
JST資料番号: A0278C  ISSN: 0168-8278  CODEN: JOHEEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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背景と目的:癌進行/転移と胚発生は,細胞可塑性,動的細胞運動,および微小環境との不可欠な相互作用を含む多くの性質を共有する。肝細胞癌(HCC)の不均一な性質は,部分的には,幹/前駆体特徴を有する肝癌細胞の存在による可能性があると仮定した。方法:遺伝子発現プロファイリングと免疫組織化学分析を用いて,最近同定された2つのHCCサブタイプ(EpCAM(+)αフェトプロテイン[AFP(+)]HCCとEpCAM(-)AFP(-)HCC)に由来する235の腫瘍標本を分析した。これらのサブタイプは,発生中の胚で産生された分子であるAFP,および細胞表面肝幹細胞マーカーEpCAMの発現において異なっていた。蛍光活性化細胞ソーティングを用いてEpCAM(+)HCC細胞を単離し,肝幹/前駆細胞特性を試験した。結果:遺伝子発現と経路分析は,EpCAM(+)AFP(+)HCCサブタイプが肝幹/前駆細胞の特徴を有することを明らかにした。実際,蛍光活性化細胞ソーティング分離EpCAM(+)HCC細胞は,自己再生および分化能を含む肝臓癌幹細胞様形質を示した。さらに,これらの細胞は,非肥満糖尿病,重症複合免疫不全マウスにおいて,高侵襲性HCCを開始できた。Wnt/β-カテニンシグナル伝達の活性化はEpCAM(+)細胞集団を豊富にし,一方,Wnt/β-カテニンシグナル伝達標的であるEpCAMのRNA干渉に基づく遮断はこれらの細胞の活性を減弱した。結論:総合すると,著者らの結果は,HCCの増殖と侵襲性がEpCAM(+)細胞のサブセットによって決定され,EpCAMのようなWnt/β-カテニンシグナル伝達成分を標的とすることによってHCC癌細胞根絶のための新しい道を開くことを示唆する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (4件):
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