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J-GLOBAL ID:202102250312461000   整理番号:21A2849322

低分子RNAトランスクリプトームのディープシークエンシングは肝細胞癌における新規非コードRNAを明らかにする【JST・京大機械翻訳】

Deep sequencing of small RNA transcriptome reveals novel non-coding RNAs in hepatocellular carcinoma
著者 (16件):
資料名:
巻: 58  号:ページ: 1165-1173  発行年: 2013年 
JST資料番号: A0278C  ISSN: 0168-8278  CODEN: JOHEEC  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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小さな非コードRNA(ncRNA)は腫瘍形成において重要な役割を果たすことがますます認識されている。深い配列決定の出現により,多くのヒト悪性腫瘍においてmiRNomeをプロファイル化する努力が払われてきた。しかし,肝細胞癌(HCC),特に非マイクロRNA転写物におけるncRNAに関する情報はまだ不足している。2つのHCC細胞株(HKCI-4とHKCI-8)の小RNAトランスクリプトームと不死化肝細胞系統(MIHA)を,Illumina massly 並列配列を用いて検査した。調節したncRNAは,定量的逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応により,対HCC腫瘍と非腫瘍肝臓(n=73)で検証された。臨床病理学的相関とin vitro機能研究をさらに実施した。バイオインフォマティクスと生物学的分析は,ncRNAの存在を示し,肝臓腫瘍形成における新しいPIWI相互作用RNA(piRNA),piR-Hep1の関与が,対応する隣接非腫瘍肝臓と比較してHCC腫瘍の46.6%でアップレギュレートされることを見出した。piR-Hep1のサイレンシングは,活性AKTリン酸化レベルの同時減少を伴って,細胞生存率,運動性および侵襲性を阻害した。miRNAの分析において,HCCにおけるmiR-1323の豊富な発現および肝硬変背景から生じる腫瘍におけるその明確な関連を初めて示した。さらに,肝硬変HCCにおけるmiR-1323過剰発現は,患者の無病および全生存不良と相関した(p<0.009)。本研究は,癌におけるncRNomeの解剖における次世代シークエンシングの価値を示した。トランスクリプトームの包括的な定義は,実質的にすべてのタイプのncRNAを明らかにし,肝臓発癌物質事象への新しい洞察を提供する。Copyright 2021 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
分類
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消化器の腫よう  ,  発癌機序・因子  ,  遺伝子発現 
タイトルに関連する用語 (5件):
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